二苯甲基亚磷酸二乙酯是酯类化合物，可用作医药合成中间体。应急措施：吸入时移至新鲜空气处；皮肤接触时脱去污染衣着，用肥皂水和清水冲洗；眼睛接触时用流动清水或生理盐水冲洗并立即就医；食入时立即漱口，禁止催吐并立即就医。
医药
路线1：
- 步骤：在氩气氛下，将羰基化合物（0.40mmol）、TsNHNH₂（0.42mmol，1.05当量）和DME（1.0mL）依次加入到火焰干燥的Schlenk烧瓶中。将反应在60℃下加热并搅拌30分钟。冷却至室温后，加入H-膦酸酯1b（0.40mmol，1.0当量）、Cs₂CO₃（0.60mmol，1.5当量）和CuI（0.04mmol，10mol%）。将混合物加热至85℃并持续搅拌，通过TLC监测反应进程。反应完成后，冷却至室温，通过短硅胶塞过滤（用EtOAc洗涤）。真空除去溶剂，得到粗混合物，通过硅胶柱色谱法纯化得到纯产物。
- 条件：氩气保护；60℃加热搅拌30分钟；85℃加热搅拌（TLC监测）；用EtOAc洗涤；硅胶柱色谱纯化。
- 收率：72%
- 参考文献：Tetrahedron, 2013, vol. 69, #3, p. 1065-1068
路线2：
- 步骤：在氩气保护下，将羰基化合物（42449-03-6，0.40 mmol）、对甲苯磺酰肼（TsNHNH₂，0.42 mmol，1.05当量）和1,2-二甲氧基乙烷（DME，1.0 mL）依次加入经火焰干燥的Schlenk烧瓶中。将反应混合物在60℃下加热搅拌30分钟。待溶液冷却至室温后，依次加入亚磷酸二乙酯（H-膦酸酯1b，0.40 mmol，1.0当量）、碳酸铯（Cs₂CO₃，0.60 mmol，1.5当量）和碘化亚铜（CuI，0.04 mmol，10 mol%）。将混合物加热至85℃并持续搅拌。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，待反应完成后，将反应混合物冷却至室温，通过短硅胶柱过滤（用乙酸乙酯洗涤）。随后，在减压条件下除去溶剂，得到粗产物，最后通过硅胶柱色谱法纯化得到目标产物二苯甲基二乙亚磷酸酯。
- 条件：氩气保护；60℃加热搅拌30分钟；85℃加热搅拌（TLC监测）；用乙酸乙酯洗涤；硅胶柱色谱纯化。
- 收率：72%
- 参考文献：Tetrahedron, 2013, vol. 69, #3, p. 1065-1068
