86-86-2 1-萘乙酰胺

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:QJ0590000，TSCA listed，海关编码:29242990，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性 类别4（经口），危害水生环境-长期危害 类别3，严重眼损伤 类别1，生殖毒性 类别2。

用作植物生长调节剂，是良好的蔬菜疏果剂，苹果、梨、桃、葡萄及观赏作物的生根剂（常与其他生根剂混用）；化学合成原料。无色结晶，溶于水、乙醚、二硫化碳和苯。口服大鼠LD50为1690毫克/公斤，库房通风低温干燥，与食品原料分开储运，灭火剂为干粉、泡沫、砂土。

植物生长调节剂；化学合成

合成路线 1（1. 合成：86-86-2）

• 步骤: 将1-萘乙酸（93.5mg，0.50mmol）溶于二氯甲烷（0.8mL），加催化量DMF，滴加草酰氯（135.6mg，1.00mmol，2.00当量），室温搅拌15分钟；真空浓缩后溶于四氢呋喃（0.8mL），0℃加入氨水（28%，450.4mg，7.50mmol，15.0当量），室温搅拌10分钟；真空浓缩后硅胶柱色谱（氯仿/甲醇10/1）纯化，得目标物。
• 条件: 二氯甲烷/四氢呋喃体系，0-20℃，草酰氯/氨水为酰化剂/氨解试剂。
• 收率: 72%。
• 参考文献: [1] JP2015/89885；[2] Chimica e l'Industria 1955；[3] Bull Soc Chim France 1965；[4] J Med Chem 2009；[5] Chemistry Letters 2015。

合成路线 2（2. 合成：86-86-2）

• 步骤: 1-萘乙酸（1.50g，8.01mmol）溶于无水二氯甲烷（10.0mL），加入亚硫酰氯（6.73mL，92.6mmol，11.5当量），0℃反应2小时；蒸发溶剂并甲苯共沸除残留溶剂，THF（30.0mL）和氨水（30.0mL）0℃加入粗酰氯，室温搅拌过夜；除去溶剂后柱色谱（EtOAc/己烷1:2）纯化。
• 条件: 二氯甲烷/四氢呋喃体系，0℃（酰氯化），0-20℃（氨解），亚硫酰氯/氨水为酰化剂/氨解试剂。
• 收率: 88%。
• 参考文献: [1] WO2018/132636；[2] Chemische Berichte 1883；[3] Bioorg Med Chem Lett 2008；[4] ACS Medicinal Chemistry Letters 2017。