80288-49-9 呋喃茶碱

中文名称: 呋喃茶碱
英文名称: Furafylline
CAS号
分子式: C₁₂H₁₂N₄O₃
分子量: 260.25
更新日期: 2026-04-12

名称和标识

中文名: 呋喃茶碱
英文名: Furafylline
CAS号: 80288-49-9
分子式: C12H12N4O3
分子量: 260.25
中文别名: 呋喃茶碱;呋喃菲林;呋拉茶碱;3-(呋喃-2-基甲基)-1,8-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮;呋喃茶碱标准品;FURAFYLLINE,PDE抑制剂;呋拉茶碱,10 MM DMSO 溶液
英文别名: FURAFYLLINE;3-(2-FURANYLMETHYL)-3,7-DIHYDRO-1,8-DIMETHYL-1H-PURINE-2,6-DIONE;Furafylline,3-(2-Furanylmethyl)-3,7-dihydro-1,8-dimethyl-1H-purine-2,6-dione;FURAFYLLINE INHIBITOR OF CYTOCHRO;1H-Purine-2,6-dione, 3-(2-furanylmethyl)-3,9-dihydro-1,8-dimethyl-;3-(Furan-2-ylmethyl)-1,8-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione;Cytochrome P450,inhibit,Inhibitor,CYPs,Furafylline;Furatheophylline

物化属性

形态: 固体
颜色: 白色
储存条件/存储条件: 2-8℃
密度: 1.4±0.1 g/cm3
折射率: 1.637
沸点: 543.6±60.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 1.46 mg/ml ; 0.00561 mol/l
熔点: >162°C (dec.)
精确质量: 260.090942
蒸气压/蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 8.62±0.70(Predicted)
闪点: 282.6±32.9 °C
化学性质: 白色至淡米色至棕色固体。微溶于甲醇和二甲亚砜。熔点 274-275℃。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 0.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.59
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.25
LogP: -0.24
LogP(Consensus): 0.87
LogP(MLOGP): 0.01
LogP(SILICOS-IT): 1.37
LogP(WLOGP): 0.37
LogP(XLOGP3): 0.61
LogP(iLOGP): 2.01
LogS(Ali): -1.99
LogS(ESOL): -2.25
LogS(SILICOS-IT): -3.24
PSA: 85.82000
TPSA: 85.82 Å²
可旋转键数: 2
摩尔折射率: 68.86
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 4.0
皮肤渗透Log Kp: -7.45 cm/s
芳香重原子数: 14
重原子数: 19
外观性质: 白色至淡米色至棕色固体。

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。存储类别为11 - 可燃固体，WGK Germany为3。

生产及用途

用途与制备

生命科学；Furafylline 是一种有效且有选择性的人细胞色素 P450IA2 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 μM；作为茶碱的长效替代品用于哮喘治疗；因抑制咖啡因氧化（由 P450 烃诱导型同工酶催化）而升高血浆咖啡因水平；对其他 P450 同工酶（包括 P4501ID1、P4501IC、P450IIIA）的人单加氧酶活性影响极小或无影响。

医药

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