76513-69-4 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2920 8/PG 2，危险等级3.2，包装类别III，海关编码29319090，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别3、皮肤腐蚀类别1B；信号词Danger，危险标志GHS02、GHS05，危险性描述H226、H314，防范说明P280、P305+P351+P338、P310。

化学合成，在laterifluorone合成中作为苯酚保护基团；用于制备SEM-醚，SEM-醚可被BBr3除去并环化生成benzo-oxapane；主要用于有机合成中保护羟基官能度，作为硅基保护基。

有机合成

路线1：

• 步骤：第四步取少量中间体试剂制成，加热至回流4小时，冷却至20℃，缓慢滴加三甲基氯硅烷；第五步减压控制温度不超过40℃，残留残渣溶解后加酒精至无气泡，去溶剂化后蒸馏得产物。
• 条件：Stage #1: 回流4小时；Stage #2: 20℃；产率99%。 路线2：
• 步骤：实例1：将多聚甲醛和三甲基氯硅烷引入烧瓶，冰浴冷却下滴加2-三甲基甲硅烷基乙醇，升温至室温后减压除氯化氢，蒸馏低沸点馏分并真空蒸馏得产物；实例2：将多聚甲醛和氯三甲基硅烷引入烧瓶，冰浴冷却下滴加2-三甲基甲硅烷基乙醇，升温至室温后减压除氯化氢，加二异丙基乙胺，蒸馏低沸点馏分并减压蒸馏得产物；另有路线：1-溴-2-氯甲氧基-乙烷与无水四氢呋喃混合，冷却至0℃，加甲基氯化镁和正丁基锂，0℃搅拌2小时，加三甲基氯硅烷，室温搅拌若干小时，加水淬灭，乙酸乙酯萃取，有机层干燥、过滤、浓缩，硅胶柱色谱分离纯化得产物。
• 条件：实例1：0℃滴加，减压除氯化氢，产率33%；实例2：0℃滴加，减压除氯化氢，加二异丙基乙胺，产率68%；另有路线：0℃搅拌2小时，室温搅拌若干小时，产率未明确。