13395-16-9 乙酰丙酮铜

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:GL6520000，TSCA listed，海关编码:29420000，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激 类别2、经皮刺激 类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3，毒害物质数据:13395-16-9，毒性:LD50 ipr-mus: 19 mg/kg CHTHBK 16,371,71（chemicalbook）

化学合成催化剂；材料科学；用作有机合成催化剂；用作分析试剂；用作树脂交联剂和固化促进剂；橡胶添加剂；燃料油添加剂，可提高润滑性和燃烧性，但不能阻止碳沉积；金属分析基准及金属的气相沉积。

医药；化工；材料科学

路线1：

• 步骤：将乙酸铜（II）一水合物（10g，50.09mmol）溶解在300mL水中，加热至60℃持续15分钟；冷却后在搅拌下缓慢加入20％KOH水溶液使金属沉淀为水合氧化物，直至pH升至约8；倾析洗涤沉淀物，过滤后用冷水洗涤两次；将沉淀物转移至烧杯，加入蒸馏的乙酰丙酮（11.06mL，110mmol）混合，放热反应形成蓝色晶体；室温静置30分钟后冰水浴15分钟，过滤并真空干燥得产物。
• 条件：0 - 20℃；反应时间0.75h；熔点279-283℃；收率95.25%。
• 参考文献：[1] Patent: WO2004/56737, 2004, A1. Location in patent: Page 8-9

路线2：

• 步骤：将10g（0.041mol）三水合硝酸铜(Ⅱ)溶于100mL水中，加入15mL浓氨水；搅拌下向含铜氨络离子[Cu(NH3)4]2+的溶液中加入11mL乙酰丙酮，得蓝色沉淀；过滤，用水洗涤，自然干燥得粗产物。
• 条件：收率98%；需用甲醇-氯仿或苯-氯仿混合溶剂重结晶。