1218-69-5 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany: WGK 3，海关编码: 2934999090，存储类别: 11 - 可燃固体

未明确具体用途，主要作为合成中间体或目标产物用于相关领域。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 将甲苯（1,400mL）和10.5g对甲苯磺酸一水合物加入到140g合成中间体mA中，150℃搅拌6小时；冷却至60℃，加入14mL三乙胺，冷却至室温；过滤，用水洗涤，得122g合成中间体mB。
• 条件: 150℃（6h）；60℃（加三乙胺）；室温（冷却）
• 收率: 94%
• 参考文献: EP2460799, 2012, A1, Page/Page column 40-41

路线2：

• 步骤: 将二甲苯（150mL）和水杨酸（1）（100g，0.072mol）加入500mL 4颈圆底烧瓶；10-15℃加入氯化锡（87g，0.036mol）和亚硫酰氯，搅拌30分钟；35-40℃加热1小时；25-30℃加入水杨酰胺（2）（100g，0.072mol）在200mL二甲苯中的溶液；80-120℃加热搅拌2小时；真空除过量二甲苯；70-80℃加200mL甲醇搅拌1小时；25-30℃冷却；过滤，甲醇洗涤，干燥，得165g目标产物。
• 条件: 10-15℃（加氯化锡和亚硫酰氯，搅拌30分钟）；35-40℃（加热1小时）；25-30℃（加水杨酰胺）；80-120℃（加热搅拌2h）；真空除溶剂；70-80℃（加甲醇搅拌1h）；25-30℃（冷却）；55-60℃真空干燥
• 收率: 95%
• 参考文献: Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2015, vol. 58, #4, p.163-165；WO2016/203488, 2016, A1, Page/Page column 8；US2016/296629, 2016, A1, Paragraph 0060-0062；Asian Journal of Chemistry, 2015, vol.27, #5, p.1959-1960；European Journal of Inorganic Chemistry, 2004, #21, p.4177-4192；Organic Preparations and Procedures International, 2015, vol.47, #6, p.483-489；US2013/338356, 2013, A1, Paragraph 0020；Journal of Molecular Structure, 2016, vol.1111, p.1-8；Helvetica Chimica Acta, 1972, vol.55, p.1566-1595；WO2011/21218, 2011, A2, Page/Page column 20；US2011/97413, 2011, A1, Page/Page column 9；WO2012/69946, 2012, A1, Page/Page column 4-5；Synthetic Communications, 2012, vol.42, #21, p.3200-3210；US2014/39199, 2014, A1, Paragraph 0043