该产物可直接用于后续反应（具体应用场景需结合参考文献进一步验证）
医药; 农药
合成路线1
- 原料：异烟酸甲酯（23821-37-6）、乙腈（75-05-8）
- 步骤：在氮气保护下，将3g（22mmol）异烟酸甲酯溶解于30mL无水甲苯中；缓慢加入1.75g（44mmol）50-60% NaH（分散于矿物油中）；在90℃条件下缓慢滴加5.39mL（103mmol）干燥乙腈；反应混合物加热回流18小时，产物以钠盐形式析出；冷却至室温，过滤收集固体产物；将固体溶于水，用6N HCl调节pH至5-6，以二氯甲烷（DCM）萃取产物；水相再次调节pH至4-5，用DCM二次萃取；合并有机相，经无水硫酸钠干燥后浓缩，得到粗产物。
- 条件：氮气保护；90℃；回流18小时
- 收率：58%
- 参考文献：[1] Patent: WO2008/87529, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 113；[2] Patent: WO2007/98826, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 47-48；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, #24, p. 6890-6892；[4] Patent: WO2006/84015, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 86-87；[5] Patent: WO2010/9290, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 143-144；[6] Patent: WO2010/104933, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 262；[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, #10, p. 4806-4823；[8] Patent: WO2015/42085, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 30-31；[9] Patent: WO2015/39333, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 31; 32；[10] Patent: WO2015/143653, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 46; 47
