13675-18-8 四羟基二硼

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。危险性类别：急性毒性（吸入、经口类别4），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险描述：H302+H332；H315；H319；H335。信号词：Warning。危险标志：GHS07。WGK Germany：3。海关编码：2810009000。存储类别：11 - 可燃固体。危险性防范说明：P261；P301+P312+P330；P305+P351+P338。

化学合成；主要用于Suzuki偶联中合成医药中间体。

医药中间体合成

路线1：

• 步骤：氮气保护下，将四（四氢吡咯）硼（0.1摩尔）加入含50-60倍去离子水的三颈烧瓶，升温至100℃回流1.5小时，常压蒸馏去除四氢吡咯，冷却至室温后过滤干燥得8.5g白色固体；加入45mL甲醇搅拌溶解，加入0.38摩尔KHF₂水溶液，室温搅拌1小时后分层，蒸馏至干，加入丙酮过滤得15.8g三氟化硼钾（总收率74%）。
• 条件：100℃，惰性气氛。
• 收率：8.5g（约74%）。
• 参考文献：[1] Patent: CN104945426, 2017, Paragraph 0026-0028。 路线2：
• 步骤：0℃下，将4.5eq 10%盐酸中缓慢滴加39.6g（0.2mol，1.0eq）四（二甲胺基）联硼，滴加完毕后升温至室温搅拌3小时，过滤，40-60℃真空干燥得16.9g白色固体（收率94.2%）；产品加0.05%稀盐酸60mL，5-10℃搅拌30分钟后过滤，40-60℃干燥得16.5g产品。
• 条件：0℃，室温。
• 收率：16.9g（94.2%）。
• 纯度：GC衍生检测97.9%，HPLC 99.5%，¹HNMR（DMSO-d6+H₂O）：8.84(0.02)，8.61(1.00)，7.59(5.28)，6.50(0.02)。