化学合成；作为新型7-[(喹诺林-6-基)甲基]嘌呤的合成试剂，可作为潜在的c-Met抑制剂。
医药
路线1：喹啉-6-甲腈催化加氢氨解
- 原料：喹啉-6-甲腈（96g，0.62mol）
- 试剂：Raney-Ni（10g）、饱和氨的甲醇溶液（1L）
- 步骤：向喹啉-6-甲腈的饱和氨甲醇溶液中加入Raney-Ni催化剂，室温搅拌；在1个大气压H₂氛围下反应16小时
- 后处理：过滤除去催化剂，滤液真空浓缩
- 产物：6-氨基甲基喹啉（棕色油状物，80g）
- 收率：82%
- 参考文献：[1] ChemSusChem, 2017, vol. 10, #5, p.842-846；[2] US2011/281865；[3] WO2011/145035；[4] WO2013/144737；[5] US2015/57309；[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol.24, #18, p.4281-4290；[7] CN105968115
路线2：2-(喹啉-6-基甲基)异吲哚啉-1,3-二酮肼解
- 原料：2-(喹啉-6-基甲基)异吲哚啉-1,3-二酮（20g，69.4mmol）
- 试剂：水合肼（3.47g，69.4mmol）、甲醇（100mL）
- 步骤：向原料的MeOH溶液中加入水合肼；加热回流反应3小时
- 后处理：冷却至室温，硅藻土过滤；滤液真空浓缩，加入EtOAc稀释，过滤并真空浓缩
- 产物：6-氨基甲基喹啉（5g）
- 收率：41%
- LCMS：[MH]+=159，tR=0.93min
- 参考文献：[1] WO2011/18454；[2] WO2011/20861；[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2009, vol.57, #7, p.2849-2855
