328-80-3 3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸

常温运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品，海关编码29163990。

主要用于化学合成领域

化学合成

合成路线 1（以3-三氟甲基苯甲酸为原料）

• 步骤：在0℃下，将90%发烟硝酸（210mL）缓慢加入3-三氟甲基苯甲酸（203.4g）的浓硫酸（880mL）溶液中，加料过程持续1小时；将反应混合物在35℃下搅拌3小时；将反应液缓慢倒入冰（约1kg）中使产物沉淀；过滤收集沉淀，用水（500mL）洗涤；将沉淀溶解于乙酸乙酯（500mL）中，用水洗涤有机相；干燥有机相后，减压蒸发溶剂，得到产物。
• 条件：反应温度0 - 35℃，反应时间4小时（加料1小时+搅拌3小时）
• 产率：92%
• 产物表征：1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ8.69（1H，s），8.74（1H，s），9.1（1H，s）
• 参考文献：[1] Patent: US2008/275085, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45；[2] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 43, p. 15308 - 15311；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 2362 - 2380；[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 8, p. 2059 - 2063；[5] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 8, p. 2091 - 2095,5；[6] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 52, p. 12758 - 12762；[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 369 - 383；[8] Patent: WO2016/38552, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 53；[9] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 109；[10] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 915 - 919；[11] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 12, p. 3259 - 3261；[12] Patent: US5373024, 1994, A