95-74-9 3-氯对甲苯胺

危险品运输编号UN 2239 6.1/PG 3，WGK Germany 2，RTECS号XU5111000，TSCA listed。危险等级6.1，包装类别III，海关编码29214300，存储类别6.1C。急性毒性类别3（经口、经皮），危害水生环境-急性和长期危害类别1，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，皮肤致敏物类别1。

除草剂绿麦隆的中间体；有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产；用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等

农药;有机颜料;医药

路线1：对硝基甲苯氯化还原法

• 步骤1（氯化）：将硝基甲苯加入反应锅，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃通氯，氯化温度保持55-70℃，至氯化物熔点>58.5℃且20min内不增长，赶气后升温至80-90℃保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。
• 步骤2（还原）：方法一：将硫化钠溶液加入反应锅，70-80℃加入2-氯-4-硝基甲苯，回流4h（温度110±5℃），胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时蒸馏得成品，收率90%；方法二：采用铁粉还原，反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取，收率约95%。

路线2：3-氯-4-甲基硝基苯直接还原法

• 方法一（催化加氢）：将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜，负压下抽入定量催化剂及蒸馏水，于一定温度及压力下催化加氢反应，物料抽入储槽静置分层，蒸馏釜精馏得溶剂和成品。
• 方法二（硫化钠还原）：将硫化钠加入反应锅，70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h（温度110±5℃），反应结束后分层，蒸馏得成品。