14284-92-5 三乙酰丙酮铑(III)

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码28439000，存储类别11 - 可燃固体，急性毒性类别4（经皮、吸入、经口），眼部刺激类别2，生殖毒性类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3（chemicalbook）；危险品运输编码UN 2433 6.1/PG 3，危险标志GHS07、GHS08，危险性防范说明P261、P280、P305+P351+P338，信号词Warning，危险性描述H302+H312+H332、H315、H319、H335、H361（molbase）。

化学合成，MOCVD前驱体化合物，均相催化剂，制备载体催化剂的前驱体化合物；Rh(acac)₃和羟基吡啶催化CO/H₂合成乙二醇；催化选择性还原二羧酸单酯；在硅基上制备超微孔铑膜催化剂；以Pd(acac)₂和Rh(acac)₃为前驱体采用CVD技术制备金属及合金涂层和薄膜；用作硅氢化反应、不对称氧化还原反应等的均相催化剂；制备铑载体催化剂、纳米颗粒或纳米合金颗粒、金属胶体及纳米金属载体催化剂。

化学合成; 催化剂; 材料制备

• 步骤: 将含0.1g铑的硝酸铑(III)水溶液与10mL 0.2mol/L硝酸混合，用10%碳酸氢钠水溶液调pH至4，加入5mL乙酰丙酮并加热回流，30min后再次调pH至4并继续回流15min，冷却后过滤析出晶体并干燥，用水-甲醇混合溶剂重结晶。
• 条件: 回流反应，冷却至室温。
• 收率: 75%（得到0.3g乙酰丙酮铑）。