7803-58-9 硫酰胺

常温运输。非危险化学品。危险等级：眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS07，防范说明P261; P305 + P351 + P338。WGK Germany:3，F:9，TSCA listed，海关编码28530090，存储类别11 - 可燃固体。

化学合成，用于制造医药、农药、染料等；生命科学；电子化学；作为后期磺酰基最佳试剂源，用于过渡金属催化交联反应、酰胺/酯生成反应、亲核烷基化反应等；用作农药中间体，可直接合成胺脂、烟酰胺，制备玉米田除草剂烟嘧磺隆；是生产胃药法莫替丁中间体。

医药; 农药; 染料; 电子化学; 生命科学

路线1：

• 步骤1：在100ml三口瓶中加入3.9g（0.12mol）氢氧化钠和少量水，搅拌加热至全溶，加入23.3g（0.12mol）2-氯-N,N-二甲基烟酰胺，回流反应3h，得到N,N-二甲基烟酰氨基多硫化钠盐水溶液。
• 步骤2：向反应液加水，冷却至50℃，加盐酸调节pH至1，反应1h，趁热过滤，滤渣用热水淋洗，合并滤液得到2-巯基-N,N-二甲基烟酰胺水溶液。
• 步骤3：将上述水溶液加入250ml三口瓶（通氯管、尾气装置、机械搅拌），冷却至室温，通氯气25.6g（0.36mol），室温反应0.5h，加入1,2-二氯乙烷萃取二次，合并油层得到2-氯磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的二氯乙烷溶液。
• 步骤4：将上述溶液加入500ml三口瓶（通氨管、尾气装置、机械搅拌），室温通氨气至pH>9，继续搅拌15min，过滤得到白色粉末，经重结晶得白色晶体19.7g，含量91.0%，总收率65.1%（以2-氯磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺计）。