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205371-26-2 2-溴-5-(三氟甲氧基)苯酚
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205371-26-2 2-溴-5-(三氟甲氧基)苯酚
205371-26-2 2-溴-5-(三氟甲氧基)苯酚
中文名称
2-溴-5-(三氟甲氧基)苯酚
英文名称
2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenol
CAS号
205371-26-2
分子式
C
7
H
4
BrF
3
O
2
分子量
257
类别
醚及环氧化物
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2-溴-5-(三氟甲氧基)苯酚
英文名
2-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenol
CAS号
205371-26-2
分子式
C7H4BrF3O2
分子量
257
中文别名
2-溴-5-三氟甲氧基苯酚; 1-溴-2-羟基-4-(三氟甲氧基)苯; 4-溴-3-羟基-α,α,α-三氟苯甲醚
英文别名
1-Bromo-2-hydroxy-4-(trifluoromethoxy)benzene; 4-Bromo-3-hydroxy-alpha,alpha,alpha-trifluoroanisole; 2-bromo-5-(trifluoromethyloxy)phenol; 2-bromo-5-trifluoromethoxyphenol; 2-Hydroxy-4-(trifluoromethoxy)bromobenzene; Phenol, 2-bromo-5-(trifluoromethoxy)-
物化属性
LogP
3.80
MLOGP
2.37
SILICOS-IT LogP
2.61
WLOGP
4.31
XLogP3
3.71
iLOGP
安全信息
安全说明
常温运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2909500090
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
路线1:溴化反应
步骤
:将适当的苯酚(1当量)溶解在二氯甲烷中并冷却至0℃,加入二氯甲烷中的溴(1当量),使反应混合物达到室温并保持搅拌18小时,反应后用Na₂SO₃水溶液、盐水洗涤,经MgSO₄干燥,过滤并蒸发,通过硅胶色谱法纯化残余物,得到所需的溴酚。
条件
:溴化反应在二氯甲烷中进行,温度20℃,反应时间18小时。
收率
:76%。
说明
:该方案用于制备溴化3-三氟甲基苯酚的异构体混合物,在硅胶上分离得到2-溴-5-三氟甲基苯酚(Cpd.4-73)等中间体,也用于制备其他相关中间体。
2.4
pKa
7.29±0.10 (Predicted)
不确定化学键立构中心数量
0
不确定原子立构中心数量
0
储存条件
密闭,阴凉,通风干燥处
共价键单元数量
1
可旋转化学键数量
2
同位素原子数量
0
复杂度
174
外观
无色至浅黄色粘稠透明液体
密度
1.738-1.742 g/cm³ (20 °C)
折射率
1.480-1.484 (20 °C)
拓扑分子极性表面积
29.46 Ų
氢键供体数量
1
氢键受体数量
5
水溶性
0.0269 mg/ml ; 0.000105 mol/l
沸点
209.9±35.0 °C (760 mmHg)
油水分配系数对数值
3.08
确定化学键立构中心数量
0
确定原子立构中心数量
0
稳定性
避氧化物
蒸气压
0.1±0.4 mmHg (25 °C)
表面电荷
0
重原子数量
13
闪点
80.7±25.9 °C
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