作为高碳醇酯广泛应用于化妆品行业，用作润肤剂、乳化剂；也可作为油膏的基质，用于蛋黄或杏仁油乳剂的制备；还用于制造肥皂和矿烛。在生命科学领域有应用。
化妆品; 油膏基质; 肥皂和矿烛制造; 生命科学
路线1：溴酸钠-溴化钠-硫酸体系氧化法
- 步骤：将1.0g 1-辛醇（7.69mmol）加入50mL圆底烧瓶，加入0.523g NaBr（0.66eq）、0.383g NaBrO₃（0.33eq）和10mL水（含溴化物与溴酸盐摩尔比2:1），搅拌溶解后，室温搅拌2.5小时，缓慢加入0.5当量H₂SO₄水溶液（0.21mL 98% H₂SO₄溶于1mL水），继续搅拌至多24小时。反应完成后，用CH₂Cl₂（3×15mL）萃取，有机层经Na₂SO₄干燥，除去溶剂得辛基辛酸酯。
- 条件：20℃，24小时，水介质，NaBr、NaBrO₃、H₂SO₄参与反应。
- 收率：99%（产物为无色液体，通过GC-MS及NMR确认）。
- 参考文献：[1] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, #13, p.1663-1670
路线2：钨氧化物负载Zr掺杂SBA-15催化酯化法
- 步骤：在N₂气氛下，将160mg钨氧化物浸渍Zr掺杂介孔硅SBA-15催化剂加入25mL均三甲苯中，加热至162℃。加入等摩尔的棕榈酸和鲸蜡醇（6mmol）在15mL均三甲苯中的溶液，在Dean-Stark装置和520rpm搅拌速率下反应6小时。通过气相色谱（FID检测器，Ultra 1毛细管柱）分析产物。
- 条件：162℃，6小时，均三甲苯介质，N₂惰性气氛，Dean-Stark装置，SBA-15负载催化剂，520rpm搅拌。
- 收率：98.3%（通过气相色谱分析确认）。
- 参考文献：[1] Synthesis, 2005, #12, p.1939-1944；[2] Chemistry Letters, 2005, vol.34, #11, p.1502-1503；[3] Tetrahedron Letters, 2007, vol.48, #39, p.6962-6965；[4] Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol.52, #11, p.2933-2936；[5] Synthetic Communications, 1986, vol.16, p.1423-1430；[6] Biochemische Zeitschrift, 1931, vol.241, p.467；[7] Biochemische Zeitschrift, 1933, vol.259, p.424；[8] Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1944, vol.33, p.107；[9] Chem.Abstr., 1944, p.2765；[10] Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol.52, #10, p.2631-2632；[11] Patent: US2005/240040, 2005, A1；[12] Patent: WO2006/64685, 2006, A1；[13] Applied Catalysis A: General, 2016, vol.522, p.194-200
