21423-81-4 3-氯-4-甲基苯甲腈

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1325 4.1/PG 2，WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，海关编码2926907090，存储类别4.1B - 易燃固体危险物质，危险性类别易燃固体 类别2。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：将N,N-二氯苄胺2a（103mg，0.4mmol）溶解在CH₂Cl₂（1.5mL）中并在室温下用Et₃N（1.5mL）处理，TLC监测后，用CH₂Cl₂（5mL）稀释，用0.05N（5mL）和H₂O（5mL）的柠檬酸溶液洗涤，无水Na₂SO₄干燥，过滤并减压浓缩，残留物经硅胶柱层析纯化（石油醚/乙酸乙酯洗脱）得到产物。
• 条件：With triethylamine In dichloromethane at 20℃；
• 产率：94%（淡黄色液体产物57mg）
• 参考文献：Chemistry Letters, 2014, vol. 43, #2, p. 190-192

路线2：

• 步骤：在1L四颈烧瓶中，加入161.4g 2-(4-氰基-2-氯苯基)-1,3-丙二酸二甲酯（1当量）、21.7g水（2当量）和140.9g 95%无水氯化钙（2当量）至606g N,N-二甲基乙酰胺中，搅拌并升温至140-145℃，保持反应20-24小时；反应完成后冷却至30℃，加入352.5g水和303g二氯甲烷，缓慢滴加约70.2g浓盐酸调节体系pH至5-7，分液后水层用二氯甲烷萃取，合并有机相，减压浓缩有机相得到含产物的N,N-二甲基乙酰胺溶液，继续真空蒸馏收集产物直至无产物蒸出。
• 条件：With calcium chloride In N,N-dimethyl acetamide; water at 140-145℃；
• 产率：83.0%（75.9g白色固体）
• 参考文献：Patent: CN107673994, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0135; 0136; 0137