106-95-6 烯丙基溴

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1099 3/PG 1，危险等级3，包装类别I，存储类别3-易燃液体。危险类别：急性毒性类别3（吸入、经口），致癌性类别1B，严重眼损伤类别1，易燃液体类别2，生殖细胞致突变性类别1B，皮肤腐蚀类别1B，危害水生环境-急性危害类别1。危险标志：GHS02、GHS05、GHS06、GHS08、GHS09。毒性：LD50口服兔120mg/kg。

烯丙基溴是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学合成（如合成染料、香料、医药中间体，如西可巴比妥）、材料科学、生命科学等领域；农业上用作土壤熏蒸剂；还可作树脂改性和香料合成、家用化学品、乳液改性剂、硅产品等的中间体，以及腐蚀抑制剂、催化剂和溶剂。

有机合成; 医药合成; 染料; 香料; 农业; 树脂改性; 香料合成; 家用化学品; 乳液改性剂; 硅产品; 腐蚀抑制剂; 催化剂; 溶剂

路线1：烯丙醇溴化法

• 步骤1：向反应罐投入氢溴酸，在搅拌下加入硫酸、烯丙醇。
• 步骤2：升温回流2h，加热至8℃时有馏液蒸出，收集68-73℃馏分。
• 步骤3：水洗后，用无水硫酸钠脱水，过滤，得烯丙基溴。

路线2：丙烯溴化法 （注：原始数据中未详细描述该路线具体步骤，仅提及存在此方法）

路线3：改进的烯丙醇溴化法

• 步骤1：于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中，加入250g(48%)的氢溴酸，慢慢加入75g浓硫酸，再加入烯丙醇58g(1.0mol)。
• 步骤2：搅拌下，滴加浓硫酸75g，加热反应瓶，滴加硫酸的同时，蒸出生成的烯丙基溴，约30min反应完。
• 步骤3：馏出液依次用5%的碳酸钠、水洗涤、无水氯化钙干燥，分馏，收集69～72℃的馏分，得烯丙基溴(1)112g,收率93%。