2008-75-5 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐

危险品运输编号UN 2928（6.1/PG 2），WGK Germany 2，RTECS号TM6482500，危险等级6.1，包装类别II，海关编码29333999，存储类别6.1A（可燃，急性毒性物质）。急性毒性类别2（经口），皮肤腐蚀类别1B。小鼠腹腔LD50 93mg/kg。

1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐用于抑制镰状细胞血红蛋白；具有可燃性，火场分解有毒氯化物、氮氧化物气体；需库房低温、通风、干燥储存，可用水、二氧化碳、干粉、砂土灭火。

医药

路线1：以N-羟乙基哌啶为起始原料

• 步骤：将N-羟乙基哌啶（5mL）溶于氯仿（12.5mL）中，冰冷却下缓慢滴加亚硫酰氯（3.4mL），加热回流3小时，冷却至室温，减压蒸馏除溶剂，乙醇重结晶得产物。
• 条件：反应溶剂为氯仿，冰浴冷却，回流3小时；
• 收率：85%；
• 参考文献：[1] Patent: CN105884699, 2016, A.；[2] Patent: US2006/223855, 2006, A1；[3] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, #5, p. 671-679。

路线2：以哌啶和2-氯代醇为起始原料

• 步骤：将170g（2mol）哌啶、67ml（1mol）2-氯代醇和200ml甲苯加入反应烧瓶，加热回流3小时，冷却至室温，抽吸过滤分离固体，滤饼用20ml甲苯洗涤；滤液控制在约75℃，滴加200ml亚硫酰氯，回流2小时，冷却至室温，减压浓缩至干，无水乙醇重结晶得产物。
• 条件：反应分两步，第一步溶剂为甲苯，回流3小时；第二步溶剂为甲苯，回流2小时；
• 收率：59.2%；
• 熔点：229-233℃；
• 参考文献：[1] Patent: US2013/85140, 2013, A1；[2] Patent: CN104710394, 2017, B。