未明确具体用途，主要作为中间体或原料用于相关化学合成。
医药
路线1：
- 步骤: 1. 向装有氯化钙保护管的1升单颈圆底烧瓶中加入4-辛基苯乙基甲磺酸酯（70g）和无水四氢呋喃（500mL），用避光黑色保护罩覆盖；2. 搅拌10分钟后加入碘化钠（133g），室温搅拌过夜；3. 真空蒸发溶剂，残余物溶于水（300mL），乙酸乙酯（2×250mL）萃取；4. 合并萃取液，硫代硫酸钠水溶液洗涤，硫酸钠干燥，真空浓缩得产物。
- 条件: 20℃，四氢呋喃溶剂，反应过夜。
- 收率: 70g
- 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, #11, p.3950-3952；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol.43, #15, p.2946-2961；[3] Patent: US2014/235895, 2014, A1；[4] Patent: WO2015/92809, 2015, A2；[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol.14, #20, p.4605-4616
路线2：
- 步骤: 1. 向圆底烧瓶中加入1320ml甲基乙基酮和110g式VI化合物，搅拌10分钟；2. 加入58.04g碘化钠，搅拌10分钟；3. 加热至80-85℃反应30分钟，冷却至25-30℃；4. 缓慢加水搅拌20分钟，分离有机层，用550ml 5%偏亚硫酸氢钠溶液洗涤；5. 加入11g活性炭搅拌30分钟，通过hyflo床过滤，用110ml甲基乙基酮洗涤，真空蒸馏脱气得产物。
- 条件: 0.8-0.85℃（可能为笔误，原文“0.8 - 0.85℃”），丁酮（甲基乙基酮）溶剂，反应0.67小时（30分钟加热+冷却）。
- 收率: 112g
- 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol.69, #11, p.3950-3952；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol.43, #15, p.2946-2961；[3] Patent: US2014/235895, 2014, A1；[4] Patent: US2015/18578, 2015, A1；[5] Patent: WO2015/92809, 2015, A2；[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol.14, #20, p.4605-4616
