作为有机合成中间体或目标化合物用于医药研发（如相关专利及文献中提及的生物活性研究）
医药
路线1：
- 原料：1.3g 4-氧代环己烷羧酸甲酯、0.64g乙二醇、0.14g对甲苯磺酸、40mL甲苯
- 步骤：将上述原料加入甲苯中，在Dean-Stark分水器存在下回流搅拌过夜以除去生成的水；反应完成后，减压蒸馏除去甲苯溶剂；用50mL二乙醚和50mL水萃取分离，有机相经无水硫酸镁干燥、过滤后，减压蒸馏（138~145℃，15mmHg）纯化，得到0.42g油状目标产物
- 收率：0.42g
- 表征：NMR（300MHz，CDCl3）δ 3.95（s，4H），3.67（s，3H），2.36
2.32（m，1H），1.941.91（m，2H），1.831.75（m，4H），1.611.55（m，2H）
- 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, #16, p.5284-5292；[2] Recueil: Journal of the Royal Netherlands Chemical Society, 1980, vol.99, #2, p.53-57；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol.13, #23, p.6309-6323；[4] Patent: WO2007/6760, 2007, A1；[5] Patent: EP1860089, 2007, A1；[6] Patent: WO2013/157792, 2013, A1；[7] Patent: WO2016/177658, 2016, A1
