79128-68-0 3-(N-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯

名称和标识

中文名: 3-(N-三氟乙酰氨基)噻吩-2-羧酸甲酯
英文名: Methyl 3-(2,2,2-trifluoroacetamido)thiophene-2-carboxylate
CAS号: 79128-68-0
分子式: C8H6F3NO3S
分子量: 253.2
中文别名: 3-(2,2,2-三氟乙酰氨基)噻吩-2-甲酸甲酯; 3-(2,2,2-三氟乙酰基氨基)噻吩-2-羧酸甲酯; 3-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)-噻吩-2-羧酸甲酯
英文别名: 3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-thiophene-2-carboxylicacidMethylester; 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-, methyl ester; 3-(N-Trifluoroacetylamino)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester; methyl 3-[(trifluoroacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate; methyl 3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate

安全说明

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品，海关编码为29349990

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物的合成研究。

医药

路线1：

步骤: 在0℃，向搅拌的3-氨基-噻吩-2-羧酸甲酯（25.0g，159mmol）的乙腈（325mL）溶液中加入吡啶（15.5mL）和三氟乙酸酐（29.3mL）。5分钟后，将混合物温热至室温并搅拌20分钟。将混合物倒入冰水（3.0L）中搅拌15分钟，过滤收集沉淀物，用水洗涤并真空干燥，得到标题化合物（37.3g，93％）。
条件: 反应溶剂为乙腈，温度0 - 20℃，使用吡啶作为催化剂。
收率: 93%
参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, #9, p.2535-2539；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol.59, #13, p.6293-6302；[3] Patent: WO2010/101302, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 129-130；[4] Patent: WO2005/47293, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28；[5] Patent: WO2007/71434, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27；[6] Patent: US2007/299062, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 9；[7] Patent: WO2009/818, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29；[8] Patent: EP2540728, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44

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