6290-05-7 亚氨基二乙酸二乙酯

危险品运输编号1993，危险等级3.2，包装类别III，海关编码29252900，存储类别10 - 可燃性液体。WGK Germany:3，TSCA listed。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

用作农药中间体；农药中间体。

农药中间体

路线1（亚氨基二乙酸与亚硫酰氯反应）

• 步骤：在0℃下，将乙醇置于反应瓶中并搅拌，缓慢滴加亚硫酰氯，保持搅拌直至反应混合物温度升至室温（约30分钟）；随后加入亚氨基二乙酸（3.33g，25mmol），将反应温度升至回流状态，持续反应过夜。
• 淬灭与分离：反应完成后，冷却至室温，用饱和碳酸氢钠溶液（20mL）淬灭反应，加入固体碳酸氢钠调节pH至中性；减压蒸馏去除大部分乙醇后，用乙酸乙酯（3×20mL）萃取三次，合并有机相，用盐水洗涤一次，通过硫酸镁干燥后过滤。
• 产物回收：通过减压蒸馏（回收有机溶剂）得到亚氨基二乙酸二乙酯（4.15g，收率88%）。
• 参考文献：Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 9, p. 1966 - 1969；Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 26, p. 6169 - 6174；Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 36, p. 5293 - 5296；Helvetica Chimica Acta, 1993, vol. 76, # 2, p. 893 - 899。

路线2（亚氨基二乙酸与三氟化硼醚合物反应）

• 步骤：在N₂下，向磁力搅拌的亚氨基二乙酸（50g，0.376mol）的无水乙醇（1000ml）悬浮液中加入三氟化硼醚合物（100g，1.127mmol）；将反应混合物回流3天，真空浓缩至150ml体积。
• 淬灭与分离：加入饱和NH₄Cl溶液（500ml），用CH₂Cl₂（3×250ml）萃取反应混合物，合并有机层干燥并真空浓缩。
• 产物回收：将粗产物在10mmHg下蒸馏，得到65.2g（产率92%）亚氨基二乙酸二乙酯，为无色液体。
• 参考文献：Patent: US4981985, 1991, A。