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6142-06-9 N-甲基-2-噻唑胺
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6142-06-9 N-甲基-2-噻唑胺
6142-06-9 N-甲基-2-噻唑胺
中文名称
N-甲基-2-噻唑胺
英文名称
N-Methyl-2-thiazolamine
CAS号
6142-06-9
分子式
C
4
H
6
N
2
S
分子量
114.17
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
N-甲基-2-噻唑胺
英文名
N-Methyl-2-thiazolamine
CAS号
6142-06-9
分子式
C4H6N2S
分子量
114.17
中文别名
N-甲基噻唑-2-胺; N-甲基-2-氨基噻唑; 2-(N-甲基氨基)噻唑; 2-甲氨基噻唑
英文别名
N-Methylthiazol-2-aMine; Methyl-thiazol-2-yl-aMine; 2-Thiazolamine, N-methyl-; N-Methyl-2-aminothiazole; N-methyl-1,3-thiazol-2-amine; methylamino-2 thiazole; 2-methylaminothiazole; 2-(N-methylamino)thiazole; 2-methyaminothiazole
物化属性
LogP
0.58
LogS
-1.48
PSA
53.16 Ų
外观
棕色固体
密度
1.2±0.1 g/cm³
折射率
1.624
沸点
174.5±23.0 °C (760 mmHg)
蒸汽压
1.2±0.3 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
5.38±0.10 (Predicted)
闪点
59.3±22.6 °C
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码:2934100090
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
路线1：N-甲基噻唑-2-胺的合成
步骤
: 将900μL（10 mmol）的2-溴噻唑与33% w/w的乙醇甲胺溶液（70 mL）置于高压釜中，加热至约120℃直至系统压力达到10 bar。在此条件下持续搅拌反应混合物2小时。反应完成后，将混合物在减压下浓缩，残余物溶解于3% w/v的盐酸水溶液中。随后用乙醚洗涤水相，并用20% w/v的氢氧化钠水溶液调节pH至12。将水相用氯化钠饱和后，用氯仿进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到761 mg（6.7 mmol，产率67%）的N-甲基噻唑-2-胺。
条件
: 120℃，10 bar，反应2小时
收率
: 67%
参考文献
: [1] Patent: US2009/176756, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
