207857-15-6 1,3-二叔丁氧羰基-2-(三氟甲磺酰基)胍

WGK Germany:3，F:10-21，海关编码:29350090，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险性描述：H315; H319; H335，危险标志:GHS07，信号词:Warning，危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338

作为有机合成中间体，用于医药相关的有机化学反应，具体应用场景未在提供的资料中详细说明。

医药

路线1：

• 步骤: 在室温下将N,N'-双(叔丁氧基羰基)胍(4.38g, 16.9mmol, 1.00当量)溶解在CH₂Cl₂(84.4mL)中；将反应混合物冷却至-78℃并搅拌10分钟；逐滴加入新蒸馏的Et₃N(1.79g, 17.7mmol, 1.05当量)；在-78℃下15分钟内逐滴加入三氟甲磺酸酐(5.00g, 17.7mmol, 1.05当量)，同时剧烈搅拌；将反应混合物温热至室温，6小时后用KHSO₄溶液(1.0M)洗涤，再用水洗涤；合并有机层，用Na₂SO₄干燥并过滤；减压下除去溶剂，通过硅胶快速柱色谱法(CH₂Cl₂=100%)纯化，得到标题化合物(5.51g, 14.1mmol, 83%)，为无色固体。
• 条件: -78℃(反应初期)；-78-20℃(反应后期)；惰性气氛；
• 收率: 83%
• 参考文献: [1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, #3, p.1038-1042；[2] Organic Syntheses, 2002, vol.78, p.91-91；[3] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol.63, #12, p.3804-3805；[4] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol.63, #23, p.8432-8439；[5] ChemMedChem, 2014, vol.9, #1, p.129-150；[6] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.12, p.564-570；[7] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol.6, #6, p.1463-1469；[8] Patent: US9809621, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 32；[9] Bioorganic Chemistry, 2010, vol.38, #5, p.229-233；[10] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.4, #9, p.852-857；[11] Research on Chemical Intermediates, 2018, vol.44, #3, p.1811-1832；[12] Chemistry - A European Journal, 2014, vol.20, #32, p.9910-9913；[13] Patent: WO2004/104007, 2004, A1. Location in patent: Page 32; 194；[14] Carbohydrate Polymers, 2015, vol.127, p.407-417；[15] Patent: US2015/80551, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0106; 0107