65016-62-8 3-辛基噻吩

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3。海关编码:29349990。存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:急性毒性 类别4（经皮、吸入、经口），眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险标志:GHS07。信号词:Warning。危险性防范说明:P261; P280; P305 + P351 + P338。

主要用于有机电致发光、光伏电池、光探测、化学与生物传感和有机激光等领域的化学合成；制备方法为氮气保护下，将3-溴噻吩和(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍溶于无水四氢呋喃，冰浴后滴加正辛基溴化镁的四氢呋喃溶液，加热反应后淬灭、萃取、洗涤、柱层析提纯得到产物。

有机电致发光; 光伏电池; 光探测; 化学与生物传感; 有机激光

合成路线 1（1. 合成：65016-62-8）

• 步骤: 将1-溴-辛烷滴加到镁的无水乙醚溶液中，搅拌2小时制得格氏试剂；将格氏试剂滴加到含3-溴噻吩和Ni(dppp)Cl₂的烧瓶中，搅拌并加热24小时后，冰浴加HCl，乙醚萃取，有机层脱水浓缩，柱色谱纯化得产物。
• 条件: 氮气氛围；乙醚溶剂；2小时搅拌；冰浴加HCl；己烷柱色谱。
• 收率: 68%。

合成路线 2（另一种方法）

• 步骤: 将3-溴噻吩和(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍溶于无水四氢呋喃，冰浴至0℃，缓慢滴加正辛基溴化镁的四氢呋喃溶液，加热至60℃反应6小时，淬灭反应，减压旋干溶剂，二氯甲烷萃取，饱和氯化钠洗涤，柱层析提纯得产物。
• 条件: 氮气保护；四氢呋喃溶剂；冰浴至0℃；60℃反应6小时；石油醚柱色谱。
• 收率: 90%。