1196-57-2 2-羟基喹喔啉

中文名称: 2-羟基喹喔啉
英文名称: 2-Quinoxalinol
CAS号
分子式: C₈H₆N₂O
分子量: 146.15
更新日期: 2026-04-11

名称和标识

中文名: 2-羟基喹喔啉
英文名: 2-Quinoxalinol
CAS号: 1196-57-2
分子式: C8H6N2O
分子量: 146.15
中文别名: 喹唑酮;2-羟基喹喔啉;1H-喹喔啉-2-酮;2(1H)-喹喔啉酮;3-喹喔啉酮;喹喔啉-2(1H)-酮;喹喔啉-2-酮;2-喹喔啉酮
英文别名: 2-QUINOXALINOL;2-Quinoxalinone;2-HYDROXYQUINOXALINE;QUINOXALIN-2-OL;1,2-Dihydroquinoxalin-2-one;2-(1H)-Quinoxalinone;2(1H)-Quinoxalinone;2-Quinoxalone

物化属性

外观与性状: 白色晶体
形态: 固体
颜色: 浅棕色
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
密度: 1.3±0.1 g/cm3
折射率: 1.705
比旋光度: 未确定
沸点: 363.4±22.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.909 mg/ml ; 0.00622 mol/l
熔点: 271-272°C
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
精确质量: 146.048019
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 9.20±0.50(Predicted)
闪点: 173.6±22.3 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至淡黄色结晶性固体。不溶于水，溶于碱液、乙酸乙酯、乙腈、丙酮等有机溶剂。熔点 271-275℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.77
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 1.89
LogP(Consensus): 1.25
LogP(MLOGP): 0.66
LogP(SILICOS-IT): 1.5
LogP(WLOGP): 1.34
LogP(XLOGP3): 1.25
LogP(iLOGP): 1.52
LogS(Ali): -1.81
LogS(ESOL): -2.21
LogS(SILICOS-IT): -2.73
PSA: 46.01000
TPSA: 46.01 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：49.702、摩尔体积（m3/mol）：172.53、张比容（90.2K）：401.84、表面张力（dyne/cm）: 29.45、介电常数：无可用6、偶极距（10-24cm3）：无可用7、极化率：19.70
可旋转键数: 0
摩尔折射率: 41.56
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 3.0
皮肤渗透Log Kp: -6.3 cm/s
线性分子式: C6H4N2C2H(OH)
芳香重原子数: 10
重原子数: 11
外观性质: 白色至浅黄色结晶性固体或粉末，常见为晶体形态。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:VD3630000，TSCA listed，海关编码:29339900，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3；毒性:mouse,LD50,intravenous,178mg/kg (178mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#00285

生产及用途

用途与制备

作为化学合成中间体，用于制备有机磷杀虫剂喹硫磷及医药中间体。

医药; 农药

传统路线

步骤: 将氯乙酸、水加入1000L搪瓷反应釜溶解，加入邻苯二胺，分批投入轻质碳酸钙，升温反应；降温后加氢氧化钠水溶液搅拌，再加入过氧化氢升温反应；趁热过滤，滤液用浓盐酸中和、过滤、干燥得产品。
条件: 反应温度、时间未明确，采用乙醛酸路线可提升质量和收率。

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