603-35-0 三苯基膦

常温运输，属于毒害品。危险品运输编号3077，WGK Germany 2，RTECS号SZ3500000。自燃温度425°C，TSCA listed，海关编码29310095，存储类别6.1C。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、严重眼损伤类别1、皮肤致敏物类别1B、特异性靶器官毒性-反复接触类别1（吸入）。危险标志GHS07、GHS08。防范说明：P280；P301+P312+P330；P333+P313。毒性数据：LD50口服兔700mg/kg，皮肤接触兔>4000mg/kg。

三苯基膦是石油化工、精细化工生产中均相催化剂的重要配体，新用途不断开拓，需求量逐年增加；在农药上用于酯交换法合成有机磷中间体亚磷酸三甲酯，进而得到敌敌畏、久效磷、磷胺等有机磷杀虫剂；在有机合成中作为中间体，用于β-胡萝卜素、头孢丙烯、头孢地尼等合成；还可作为聚合引发剂、抗菌素类药物氯洁霉素的原料，以及染料工业增光剂、热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂、阻燃剂、抗静电剂、橡胶抗臭氧剂和分析试剂。

石油化工; 医药; 农药; 染料; 涂料; 橡胶; 合成中间体

路线1：格氏反应法

• 步骤：在干燥惰性气体下，将溴苯与镁在无水乙醚中反应制得格氏试剂（苯基溴化镁）；将格氏试剂冷却，缓慢加入三氯化磷的乙醚溶液；反应后用盐酸和水的溶液处理混合物，分出乙醚层，水层用乙醚萃取，合并乙醚溶液后蒸馏，残渣经乙醇重结晶得三苯基膦。
• 条件：催化剂用量48g、反应时间8h、反应温度400℃（或格氏反应中溴苯0.22摩尔、镁0.21克原子、无水乙醚108毫升，三氯化磷0.044摩尔，反应温度冰浴冷却）；
• 收率：63.5%（或格氏反应法收率76%）。

路线2：苯酚酯化法

• 步骤：苯酚与三氯化磷在15～20℃反应生成亚磷酸三苯酯；亚磷酸三苯酯经减压蒸馏得到三苯基膦。
• 条件：间歇法中苯酚熔化后加入三氯化磷，反应温度70～90℃，三氯化磷加完后升温至150℃左右，高温下减压除去氯化氢和未反应苯酚；连续法采用塔式反应器，苯酚从塔上部进入，三氯化磷从塔下部进入，产物收集在接受器中，副产物氯化氢经吸收塔处理。
• 工艺：分间歇法和连续法两种。