87-56-9 粘氯酸

急性毒性类别3（经口），严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，特异性靶器官毒性-一次接触类别3，毒害物质。危险品运输编号UN 2923 8/PG 3，危险等级8，包装类别III，海关编码29183000，存储类别6.1B（不可燃，急性毒性物质）。RTECS号AS7700000，TSCA listed，WGK Germany 2。LD50（大鼠经口）0.5-1.0 g/kg，腹腔注射10-25 mg/kg。

有机合成中间体，用于合成广谱高效新型杀螨剂哒螨酮、除草剂苯纳松，医药磺胺吡啶等和感光材料的合成；是合成农药的主要原料，也是医药磺胺嘧啶类药的中间体；农药中间体、杀螨剂中间体。

医药; 农药

路线1：糠醛氧化氯化法

• 步骤：糠醛在强酸性溶液中通入氯气进行氧化和氯化而得。

路线2：二氧化锰-盐酸氧化氯化法

• 步骤：在盐酸存在下，糠醛与二氧化锰在低温下进行氧化，然后再升高温度进行氯化而得。

路线3：串级式反应器连续氯化法

• 步骤：在由三个柱子串联而成的串级式反应器内，于90～100℃下，用氯气连续氯化糠醛和浓盐酸（摩尔比1∶3）所构成的混合液；向第一个柱内以142g/h的速度供给糠醛，与分离了糠氯酸后的废液相混合，经氯气处理后进入第二个柱，与以1276g/h速度进料的糠醛相混合；再使反应混合液流至第三个柱内，同时以5250g/h的速度将氯气自柱子的底部通入，未反应的氯气返回至第一个柱内；反应混合液在第一、第二、第三个柱内的滞留时间分别为20min、20min、30min，氯气与糠醛的摩尔比为5∶1；将氯化产物冷却至0～5℃，获得糠氯酸。
• 条件：温度90～100℃，滞留时间20min（第一、第二柱）、30min（第三柱），摩尔比1:3（糠醛:浓盐酸）、5:1（氯气:糠醛），冷却至0～5℃。
• 收率：合成收率为87%，获得量2190g/h，熔点125～127℃。