化学合成；5,5'-二溴-2,2'-联噻吩为噻吩类衍生物，可用作医药中间体。
医药
路线1：
- 原料：2,2'-联噻吩（5.40 g，32.4 mmol）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，11.57 g，64.8 mmol，2当量）
- 溶剂：氯仿/乙酸（1:1 v/v，300 mL）
- 条件：70℃下搅拌反应4小时
- 步骤：将原料与NBS在混合溶剂中搅拌反应，反应完成后用二氯甲烷（50 mL）和饱和碳酸钠水溶液（100 mL）稀释；分离有机相，水相用二氯甲烷（3×50 mL）萃取；合并有机相，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到浅黄色固体；用丙酮洗涤，必要时从四氢呋喃（THF）重结晶
- 收率：98%（10.42 g）
- 表征：1H NMR (DMSO-d6, 600 MHz) δ: 7.23-7.22 (d, J = 3.9 Hz, 2H), 7.15-7.14 (d, J = 3.9 Hz, 2H); 13C NMR (DMSO-d6, 100 MHz) δ: 136.86, 131.60, 125.22, 110.84; MS (ESI+): m/z = 324.05; UV-Vis (DMSO) λmax = 325 nm; IR (ATR): 3069 cm-1 (Ar-H stretching), 1683 cm-1 (conjugated C=C stretching), 1416 cm-1 (R1-C=C-R2 cis stretching), 1293 cm-1 (C=C bending)
- 参考文献：[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, #8, p.2566-2568；[2] Journal of the Chinese Chemical Society, 2018, vol.65, #7, p.828-834；[3] Tetrahedron Letters, 2010, vol.51, #1, p.205-208；[4] Tetrahedron Letters, 2015, vol.56, #2, p.368-373；[5] Helvetica Chimica Acta, 1996, vol.79, #3, p.755-766
