382-31-0 六氟丁醇

中文名称: 六氟丁醇
英文名称: 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutan-1-ol
CAS号
分子式: C₄H₄F₆O
分子量: 182.06
更新日期: 2026-04-11

名称和标识

中文名: 六氟丁醇
英文名: 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutan-1-ol
CAS号: 382-31-0
分子式: C4H4F6O
分子量: 182.06
中文别名: 六氟丁醇;4-六氟-1-丁醇;2,2,3,4,4,4-六氟-1-丙醇;2,2,3,4,4,4-六氟-1-丁醇;2,2,3,3,4,4-六氟-1-丁醇;2,2,3,4,4,4-六氟-1-丁醇,95%;六氟丁醇;六氟丁醇
英文别名: 1H,1H,3H-HEXAFLUOROBUTANOL;2,2,3,4,4,4-HEXAFLUORO-1-BUTANOL;2,2,3,4,4,4-HEXAFLUOROBUTAN-1-OL;2,2,3,4,4,4-HEXAFLUOROBUTANOL;2,2,3,4,4,4-HEXAFLUOROBUTANOL-1;2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutan-1-ol 95%;2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutan-1-ol95%;Hexafluorobutanol

物化属性

外观与性状: 无色透明液体,带有像酒精的气味
形态: 透明液体
颜色: 无色至淡黄色
BRN: 1753872
储存条件/存储条件: 室温，干燥
密度: 1.557 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率: n20/D 1.312 (lit.)
比重: 1.557
沸点: 114 °C/740 mmHg (lit.)
溶解度/溶解性: 2.47 mg/ml ; 0.0136 mol/l
熔点: 68°C
精确质量: 182.01700
酸度系数(pKa): 13.10±0.10(Predicted)
闪点: 125 °F
化学性质: 无色至淡黄色液体。沸点 114--116℃/740mmHg。密度 ρ(25)1.557g/mL。折光率 n20/D1.312。闪点 143.6℉/62℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.12
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 3.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 1.0
LogP: 1.51440
LogP(Consensus): 2.21
LogP(MLOGP): 1.89
LogP(SILICOS-IT): 2.28
LogP(WLOGP): 4.04
LogP(XLOGP3): 1.74
LogP(iLOGP): 1.09
LogS(Ali): -1.78
LogS(ESOL): -1.87
LogS(SILICOS-IT): -1.53
PSA: 20.23000
TPSA: 20.23 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：22.982、摩尔体积（m3/mol）：125.23、等张比容（90.2K）：252.64、表面张力（dyne/cm）：16.55、极化率（10-24cm3）：9.11
可旋转键数: 3
摩尔折射率: 22.89
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 7.0
皮肤渗透Log Kp: -6.18 cm/s
芳香重原子数: 0
重原子数: 11
外观性质: 无色至淡黄色透明液体，带有类似酒精的气味。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1987 3/PG 3，WGK Germany:3，危险等级3，包装类别III，海关编码29055900，存储类别10 - 可燃性液体。危险性类别：急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。信号词Warning，危险性描述H302; H315; H319; H332; H335，危险标志GHS07，危险性防范说明P261; P305 + P351 + P338。

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为溶剂用于信息记录介质（光盘如CD-R，DVD-R等）的制造；用于制备含氟醚以及制备含氟的表面活性剂

化学合成；信息记录介质制造；含氟醚及含氟表面活性剂制备

路线1：

原料: 5克C7H14O4、300克甲醇、300克六氟丙烯
步骤: 1. 将原料置于高压容器中，进行除气处理；2. 加入六氟丙烯；3. 反应时通过加入氮气使高压容器中压力达到300psi；4. 20分钟后将温度加热至40°C，维持在此温度下反应24小时，反应中当压力降至250psi下时即以氮气补充至300psi；5. 反应完成后取出产物溶液并加以蒸馏，收集蒸出的产物
收率: 98克（未明确原料理论量，收率需结合实际计算）

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