步骤: A. 2-氟-4-硝基苯酚向搅拌的2-氟苯酚（32.3g，0.288mol）的二氯甲烷溶液（冷却至-10℃（冰盐浴））中缓慢加入90％硝酸（1克，0.31摩尔HNO₃）在1小时内。添加期间，将温度保持在约-5℃。添加完成后，在0℃继续搅拌另外一小时。在此期间结束时，将形成的沉淀物过滤并用几份冷的二氯甲烷洗涤。将该固体溶于乙醚中，用水洗涤，干燥（MgSO₄）并蒸发溶剂。所得固体用甲基环己烷重结晶，得到13g淡黄色固体（2-氟-4-硝基苯酚）。用水洗涤二氯甲烷母液，干燥（MgSO₄）并蒸发溶剂。将得到的固体用沸腾的己烷（3×150ml）研磨，经活性炭处理、过滤、浓缩至约300ml并冷却，得到13.5g（30%）副产物2-氟-6-硝基苯酚。
