2,6-二氟苯乙酮是有机合成的中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中；在工业制备中，可通过丙二酸乙酯与2,6-二氟苯甲酰氯反应，经后续处理得到目标产物，用于相关合成反应。
有机合成中间体；实验室研发；化工医药合成
路线1：丙二酸二乙酯与2,6-二氟苯甲酰氯反应
- 步骤：将氯化镁加入丙二酸二乙酯的乙酸乙酯溶液，搅拌30分钟；加入三乙胺再搅拌30分钟；冷却至0℃滴加2,6-二氟苯甲酰氯的乙酸乙酯溶液，保持温度低于5℃；温热至室温搅拌约3小时；用1N盐酸处理后萃取，干燥过滤浓缩得中间体油状物；将油状物溶于乙腈加水，转移至压力反应器加热至150℃保持1小时；冷却释放压力。
- 条件：Stage #1: 三乙胺、氯化镁，乙酸乙酯，20℃，1h；Stage #2: 0-20℃，3.25h；脱羧步骤：乙腈、水，150℃，1h。
- 收率：100%
- 参考文献：Patent: WO2013/85686, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 22
路线2：丙二酸乙酯钾盐与2,6-二氟苯甲酰氯反应
- 步骤：将丙二酸乙酯钾盐、氯化镁、乙酸乙酯和四氢呋喃合并搅拌30分钟；冷却至0℃加入三乙胺，加热至50℃保持1小时后冷却回0℃；缓慢加入2,6-二氟苯甲酰氯的乙酸乙酯溶液，保持温度低于2℃；温热至室温搅拌19小时；冷却至0℃用1N盐酸处理，萃取干燥浓缩得中间体油状物；将油状物溶于乙腈和水，转移至压力反应器加热至150℃保持1小时；冷却释放压力。
- 条件：Stage #1: 三乙胺、氯化镁，四氢呋喃、乙酸乙酯，0-50℃；Stage #2: 0-20℃，19.92h；脱羧步骤：乙腈、水，150℃，1h。
- 收率：99%
- 参考文献：Patent: WO2013/85686, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 23
路线3：2,6-二氟苄腈与甲基氯化镁反应
- 步骤：在室温氮气氛下，将2,6-二氟苄腈和二甲苯加入烧瓶搅拌，滴加甲基氯化镁溶液；室温搅拌19小时后滴加到20%硫酸水溶液中；加热至50℃分液，加入水后分离有机层。
- 条件：Stage #1: 甲基氯化镁，二甲苯，20℃，20h，惰性气氛；Stage #2: 硫酸，四氢呋喃、5,5-二甲基-1,3-环己二烯、水，50℃。
