2-乙基-4,6-二羟基嘧啶主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明，但根据其化学结构和合成背景，推测可能作为医药中间体或农药活性成分。
医药; 农药
路线1：以丙脒盐酸盐和丙二酸二乙酯为原料
- 步骤: 向冷却的搅拌的25%甲醇钠（1200ml，5.55mol）溶液中加入200g（1.85mol）丙脒盐酸盐的浆液（溶于适量甲醇）；接着加入244g（1.85mol）丙二酸二甲酯，将混合物温热至约20℃，搅拌16小时；将混合物真空蒸发并加入水（约2升），用浓盐酸中和，得到白色沉淀，过滤分离。
- 条件: 甲醇钠（25%甲醇溶液）；反应温度约20℃；反应时间16小时；后处理：真空蒸发、加水、盐酸中和、过滤。
- 收率: 96%；产物熔点205-215℃（或312-315℃）。
- 参考文献: Patent: US4536579, 1985, A；Patent: WO2013/28590, 2013, A1（Page/Page column 63; 64）。
路线2：以丙酰胺盐酸盐和丙二酸二乙酯为原料
- 步骤: 向冷却的搅拌的25%甲醇钠（1200ml，5.55mol）溶液中加入200g（1.85mol）丙酰胺盐酸盐的浆液（溶于适量甲醇）；接着加入244g（1.85mol）丙二酸二甲酯，将混合物温热至约20℃，搅拌16小时；将混合物真空蒸发并加入水（约2升），用浓盐酸中和，得到白色沉淀，过滤分离。
- 条件: 甲醇钠（25%甲醇溶液）；反应温度约20℃；反应时间16小时；后处理：真空蒸发、加水、盐酸中和、过滤。
- 收率: 96%；产物熔点205-215℃（或312-315℃）。
- 参考文献: Patent: US4477450, 1984, A。
路线3：以2-乙基嘧啶-4,6-二醇的中间体为原料
- 步骤: 向参照实施例28所得化合物（11g，99mmol）的甲醇（20mL）溶液中加入28%甲醇钠的甲醇溶液（57g，296mmol），室温下搅拌10分钟；随后缓慢滴加丙二酸二乙酯（15mL，99mmol），继续在室温下搅拌反应16小时；反应完成后，减压浓缩反应混合物，将残余物溶解于水中，用浓盐酸酸化，过滤收集析出的固体，依次用水和乙醚洗涤，干燥。
- 条件: 甲醇钠（28%甲醇溶液）；反应温度10-35℃（室温）；反应时间0.17小时（滴加）+16小时（搅拌）；后处理：减压浓缩、加水、盐酸酸化、过滤、洗涤、干燥。
- 收率: 67%；产物为白色晶体，1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ：1.16（3H，t，J=7.6Hz），2.36-2.60（2H，m），5.03（1H，s），11.62（2H，br s）。
- 参考文献: Patent: EP2471793, 2012, A1（Page/Page column 48）；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, #15, p. 4777-4791；Patent: WO2017/12576, 2017, A1（Page/Page column 77）。
