3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸主要用于化学合成和材料科学领域。
化学合成；材料科学
路线1：
- 原料：117克（0.4摩尔）甲基β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸酯（或3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯）、126.6克无水甲醇、120毫升30%的NaOH水溶液、80毫升10wt%的HCl溶液
- 步骤：在氮气氛下，将原料加入反应器中，加热至回流（或沸腾），缓慢滴加NaOH水溶液，保持反应2小时；反应完成后，加入HCl溶液中和，搅拌并冷却至室温；过滤反应混合物，用去离子水洗涤滤饼至中性；将滤饼在110℃下干燥4小时，得到产物。
- 条件：氮气保护；加热至回流（或沸腾）；反应时间2小时；中和后冷却至室温；干燥温度110℃，时间4小时
- 收率：115克白色固体产物
- 参考文献：[1] Patent: US4713475, 1987, A；[2] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1982, vol. 31, #7, p. 1417-1420；[3] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1982, #7, p. 1594-1597；[4] Patent: CN104211616, 2016, B（仅路线1提及）
