609-15-4 2-氯乙酰乙酸乙酯

危险品运输编号UN 2920 8/PG 2，危险等级3.2，包装类别III。具有腐蚀性，严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1A，急性毒性经口类别4，危害水生环境-急性危害类别1，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。WGK Germany:2，F:19，TSCA listed，海关编码29183000，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质。

2-氯乙酰乙酸乙酯是合成药物非布索坦的重要中间体，非布索坦是新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，用于治疗尿酸过高症；也用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体3-氯-4-甲基香豆素；还可用于有机合成。

医药; 农药; 有机合成

路线1：乙酰乙酸乙酯与硫酰氯反应

• 步骤: 将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶于适量溶剂中，在低温、搅拌及负压下，将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中，继续搅拌数小时；用饱和食盐水洗涤反应物，分去水层，油层经无水硫酸镁干燥后，脱溶，减压蒸馏，收集96～99℃/4～4.7kPa的蒸出物。
• 条件: 低温、搅拌、负压；氯化剂也可用氯气代替。

路线2：乙酰乙酸乙酯与氯化亚砜反应

• 步骤: 以乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜为原料，在溶剂存在的条件下进行缩合反应；停止反应后，常压下蒸出大部分的溶剂和未反应氯化亚砜，将剩余的有机相进行减压蒸馏，收集107-108℃/1.87kPa的馏分。
• 条件: 溶剂为正庚烷或二氯乙烷或甲苯；乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜和溶剂的用量比例按质量计为1:1.372.75:2.314.62；缩合反应温度为75～95℃，反应时间为5.5-9h；收率达到93%以上。