30830-27-4 3-(苄氧基)环丁酮

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（但存在急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2的危险性），WGK Germany:3，海关编码2914500090，存储类别11 - 可燃固体。

化合物3-(苄氧基)-1-环丁酮是重要的有机合成中间体，是很多药物及辅助剂的合成原料，例如HIV-1逆转录酶抑制剂、PLK抑制剂等的制备；也可以用于药物和医疗显像剂的制备。

医药

路线1：高氯酸催化环化法

• 步骤: 将二乙醚加入反应器，加入式（VII）化合物；将高氯酸用水预稀释后缓慢加入，加完酸后搅拌过夜；用NaHCO₃淬灭，弃水相，洗涤后真空除乙醚，加甲苯共沸干燥；将粗产物加载到硅胶垫上，用甲苯和甲苯-乙酸乙酯混合液洗脱，收集产物级分并蒸发溶剂。
• 条件: 高氯酸（60%）、二乙醚、水，10-20℃（冷却后），室温过夜；硅胶柱层析（甲苯→甲苯:乙酸乙酯=95:5）。
• 收率: 77%；纯度95%（GC分析）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2013/11115, 2013, A1；[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, #6；[3] Patent: US2009/233903, 2009, A1；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, #12；[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, #3。

路线2：锌粉还原法

• 步骤: 将化合物32溶解在乙酸中，加入锌粉，室温搅拌2小时后回流4小时；用H₂O稀释，用NaHCO₃中和，EtOAc萃取；有机层洗涤、干燥、浓缩，真空蒸馏纯化。
• 条件: 锌粉、乙酸，20℃搅拌2小时后回流4小时；真空蒸馏（bp 72-74℃/0.1mmHg）。
• 收率: 72%；淡黄色液体。
• 参考文献: [1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, #24；[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, #24。

路线3：多步反应法

• 步骤: 以化合物1为原料，经溴化、锂化、环化、高氯酸水解、硼氢化钠还原、柱层析等多步反应得到目标产物。
• 条件: 高氯酸（35%）、乙醚，0-20℃；柱色谱（EtOAc/石油醚=1/4）。