2-溴-6-硝基苯胺是一种重要的有机中间体，在医药和农药领域有广泛应用，可用于合成多种生物活性分子和功能性化合物。
医药; 农药
合成路线 1（59255-95-7）
- 步骤: 在308-318K下，向2-硝基苯胺（34.5g，0.25mol）的乙酸（400ml）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（44.5g，0.25mol），30分钟内完成；将混合物在318K下搅拌3小时，温热至363K并搅拌2小时；冷却至室温后倒入4升冷水，10分钟后滤出橙色沉淀，用水（2×200ml）洗涤；粗产物用80％乙醇重结晶，真空干燥得纯品（4-溴-2-硝基苯胺，产率74%），滤液中获得第二结晶物质（含4-溴-2-硝基苯胺和2-溴-6-硝基苯胺，比例1:0.3），第二结晶物通过升华（氯仿，323K，10mbar）分离出4-溴-2-硝基苯胺。
- 条件: 温度范围308-363K，反应时间5.5小时（30分钟加料+5.5小时反应），溶剂为乙酸，后处理用80%乙醇重结晶，真空干燥。
- 收率: 74%（主产物4-溴-2-硝基苯胺），第二结晶物中含目标产物2-溴-6-硝基苯胺。
- 参考文献: [1] Polyhedron, 2013, vol. 52, p. 246-254；[2] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, #20, p. 3669-3675；[3] Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry, 2018；[4] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, #12, p. 2143-2152；[5] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, #2, p. 127-131。
合成路线 2（59255-95-7）
- 步骤: 将1-溴-2-氟-3-硝基苯（6.0g，27.27mmol）和7M氨的甲醇溶液（20mL）混合物在100℃密封管中搅拌16小时；除去溶剂，残余物溶于水，用乙酸乙酯萃取，有机层用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩后经硅胶柱色谱（乙酸乙酯/石油醚=1:100）纯化得产物。
- 条件: 氨（甲醇溶液），100℃，密封管，反应时间16小时，后处理用硅胶柱色谱（乙酸乙酯/石油醚=1:100）。
- 收率: 91.3%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2015/54572, 2015, A1；[2] Patent: WO2017/15562, 2017, A1。
