88-65-3 邻溴苯甲酸

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:DG4448035，Hazard Note:Irritant，TSCA:TSCA listed，海关编码:29163900，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:眼部刺激 类别2，危险类别:5.1，包装等级:II; III。

化学合成原料；用于制备溴丙嗪、抗炎灵、甲苯咪唑、双溴灭痛、克霉唑等药物；作为碱量法和碘量法的标准试剂；用作胶粘剂及油漆的防腐剂；溴代苯甲酸酯的中间体；有机合成原料；染料及彩色胶片原料

医药; 农药; 染料; 香料; 分析试剂

路线1：重氮化-溴化亚铜法

• 步骤1（重氮化）：向含210g邻氨基苯甲酸的0.8L水中搅拌成糊状，加入90ml浓硫酸与100mL水配成的冷稀硫酸，5~12℃下加入105g NaNO₂溶于150mL水的冷溶液，加完后加5g尿素分解过剩亚硝酸，放置10min使未重氮化的邻氨基苯甲酸沉降。
• 步骤2（溴化）：将重氮盐溶液分次加入至80℃的溴化亚铜溶液中（240g溴化亚铜溶于600mL 42%氢溴酸，加热至80℃），放冷至60℃滤出，用热水洗涤至无铜盐蓝色，湿品与1.2L热水搅成糊状，用40%NaOH中和溶解（pH9~10），加热至80℃过滤。
• 步骤3（氧化）：滤液加热至80℃，加入20g KMnO₄热浓溶液，滤出MnO₂并用温水冲洗，合并滤液及洗液加热至90℃，用盐酸酸化（维持90℃搅拌10min），冷却至60℃滤出，热水洗涤得暗黄色湿品。
• 精制：湿品溶于270mL热乙酸（1:1.1），脱色过滤，冷却至20℃结晶，滤出后用乙酸浸洗，重复溶解-析出-洗涤得175g产物（熔点146.5~147.6℃）。