496-16-2 2,3-二氢苯并呋喃

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。Hazard Note:Irritant。TSCA:TSCA listed。海关编码:29329995。存储类别:10 - 可燃性液体。

化学合成，医药中间体；作为精细化工原料用于三环类化合物合成，是抗肿瘤制剂苯并呋喃磺酰脲类化合物、HIV蛋白酶抑制剂氨基酸羟乙氨代磺酰、基质金属蛋白酶抑制剂芳代亚磺酰胺基异肟羟酸等的中间原料；可作生物农药（AChE抑制剂）及雷美替胺中间体。

医药; 农药

路线1：2-苯氧基乙醇合成

• 步骤: 向10000mL三颈圆底瓶中加入200mL无水乙醇，将金属钠(23g)溶于其中，再分别加入苯酚(94g)、2-氯乙醇(700mL)，加热回流至反应混合物呈中性；用旋转蒸发仪减压蒸馏除去乙醇，加500mL蒸馏水，乙醚萃取三次（每次约400mL），稀氢氧化钠液及蒸馏水洗涤，常压蒸馏除乙醚，减压蒸馏收集163-166°C(18mmHg)馏分。
• 条件: 加热回流至中性；展开剂氯仿:甲醇:苯=200:1:1，Rf=0.3；常压蒸馏除乙醚，减压蒸馏收集163-166°C(18mmHg)。
• 收率: 75%。

路线2：2,3-二氢苯并呋喃合成

• 步骤: 向250mL三颈圆底烧瓶中加入2-苯氧基乙醇(50g)和氯化锌(5g)，混合搅拌加热至225°C回流，缓慢降至190°C回流反应超5h；冷却后减压蒸馏，收集88-90°C(18mmHg)馏分。
• 条件: 加热至225°C回流，缓慢降至190°C回流反应超5h；展开剂氯仿:甲醇:苯=20:1:1，Rf=0.6；减压蒸馏收集88-90°C(18mmHg)。
• 收率: 70%。