80012-43-7 依匹斯汀

中文名称: 依匹斯汀
英文名称: Epinastine
CAS号
分子式: C₁₆H₁₅N₃
分子量: 249.31
更新日期: 2026-04-11

名称和标识

中文名: 依匹斯汀
英文名: Epinastine
CAS号: 80012-43-7
分子式: C16H15N3
分子量: 249.31
中文别名: 依匹斯汀;依匹斯汀碱;3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]咪唑并[1,5-a]氮杂卓;依匹斯汀碱/依匹斯汀/;9,13B-二氢-1H-二苯并[C,F]咪唑并[1,5-A]氮杂卓-3-胺;化合物 EPINASTINE;甲醇中依匹斯汀标准溶液;依匹斯汀 Epinastine
英文别名: 3-amino-9,13b-dihydro-1h-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine;EPINASTINE;EPINASTINE BASE;9,13b-Dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3- amine;Apinastine Base;3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepine;CS-1366;ELESTAT;WAL801

物化属性

外观与性状: 白色至黄色结晶粉末
形态: 固体
颜色: 白色至米白色
储存条件/存储条件: 2-8℃, Keep in dark place, Inert atmosphere, Room temperature
密度: 1.32 g/cm3
折射率: 1.727
沸点: 428ºC at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.0215 mg/ml ; 0.0000862 mol/l
熔点: 270ºC
精确质量: 249.12700
酸度系数(pKa): 11.2(at 25℃)
闪点: 212.7ºC
化学性质: 白色至淡黄色固体，对空气敏感。熔点 204-208℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: Yes
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: Yes
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 2.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 3.6
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.19
LogP: 2.66770
LogP(Consensus): 2.54
LogP(MLOGP): 3.05
LogP(SILICOS-IT): 2.6
LogP(WLOGP): 1.38
LogP(XLOGP3): 3.51
LogP(iLOGP): 2.18
LogS(Ali): -4.07
LogS(ESOL): -4.06
LogS(SILICOS-IT): -4.8
PSA: 41.62000
TPSA: 41.62 Å²
可旋转键数: 0
摩尔折射率: 83.49
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 1.0
皮肤渗透Log Kp: -5.33 cm/s
芳香重原子数: 12
重原子数: 19
外观性质: 白色至淡黄色固体或白色至黄色结晶粉末，对空气敏感。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

生产及用途

用途与制备

依匹斯汀是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂，作为有效的、选择性的、口服活性的组胺H1受体拮抗剂，用于抑制IL-8释放并具有抗过敏作用；在体外研究中，可抑制昆虫神经系统中特定[³H]NC-5Z结合，拮抗章鱼胺诱导的cAMP形成，抑制大鼠肥大细胞组胺释放及Ca²⁺摄取/释放；体内研究显示其对豚鼠回肠H1受体有高亲和力，能抑制大鼠、狗和豚鼠皮肤或肺部的组胺诱导反应。

医药

（注：输入数据中未提供具体合成/制备/提取方法，因此该字段为空）

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