63762-79-8 2-氟-5-甲基苯酚

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号2922，WGK Germany:3，危险等级8，海关编码29081990，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3，Hazard Note:Irritant。

2-氟-5-甲基苯酚是重要的化学合成中间体，在医药、农药等领域应用广泛。因其含氟特性，可显著增加化合物稳定性、改善脂溶性和疏水性，促进生物体内吸收与传递，使生理作用变化，在新医药、农药品种中占比提升。

医药; 农药; 化学合成

路线1：多步反应合成

• 步骤: 1. 将2-（2-氟-5-甲基-苯氧基）吡啶（203mg，1.0mmol）溶于30mL甲苯中，氩气保护下加入200μL（1.75mmol）三氟甲磺酸甲酯，100℃搅拌2小时；2. 冷却至室温，减压除去甲苯，向残余物中加入18mL新制备的乙醇钠溶液（0.69g，30.0mmol，由金属钠在18mL无水乙醇中加热回流制备），回流搅拌1小时；3. 蒸馏除去溶剂，加入30mL水，乙酸乙酯（20ml×3）萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压除溶剂，柱色谱（洗脱液：石油醚与乙酸乙酯体积比20:1）收集产物，蒸发溶剂得103.3mg 2-氟-5-甲基苯酚。
• 条件: 反应在氩气/氮气氛下进行，涉及100℃搅拌、回流等条件。
• 收率: 82%（气相色谱分析）。
• 参考文献: Patent: CN104844399, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0116; 0117; 0120

路线2：光催化氟化合成

• 步骤: 将1mmol间甲基苯酚加入4ml 10%醋酸水溶液中，加入1.5mmol Selectfluor和0.05mmol Eosin Y，室温下12W蓝光照射反应6小时；反应结束后加入饱和NaCl水溶液，二氯甲烷萃取，有机层经无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸干得粗品，硅胶柱层析（流动相：乙酸乙酯和石油醚体积比1:9）收集Rf值0.3-0.5的洗脱液，减压除溶剂、干燥得96mg 2-氟-5-甲基苯酚。
• 条件: 反应在室温、12W蓝光照射下进行，使用Selectfluor和Eosin Y作为试剂。
• 收率: 76%。