557-11-9 N-烯丙基脲

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，RTECS号:YR7875000，TSCA listed，海关编码:29241900，存储类别:11 - 可燃固体

用于化学合成（制造烯丙基硫脲）及作防腐剂；口服-大鼠LD50: 250 毫克/公斤；口服-小鼠 LDL0: 1070 毫克/公斤；可燃性危险特性：可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾；储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料分开存放；灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水。

化学合成；防腐剂

路线1：烯丙胺、尿素与盐酸缩合

• 步骤：将尿素、烯丙胺、浓盐酸和水混匀后，加热回流3h；减压浓缩，冷却，析出结晶；过滤，用乙醇洗涤得粗品，再用水重结晶得成品。
• 条件：加热回流3h；减压浓缩。
• 收率：未明确提及。

路线2：烯丙胺与四异氰酸硅反应

• 步骤：在250ml三颈烧瓶中，放入3.92g（0.02mol）四异氰酸硅和120ml干燥苯，装上回流冷凝器、搅拌器和滴液漏斗；开动搅拌，由滴液漏斗加入4.6g（0.08mol）烯丙胺和20ml干燥苯配成的溶液（若反应过于剧烈，可用冰浴冷却）；加料毕，加热回流30-45min；蒸去苯后，加入90ml异丙醇和100ml水，再回流30-45min；趁热用粗孔烧结玻璃漏斗过滤；用300ml丙酮洗涤滤饼（凝胶状的二氧化硅），洗液与滤液合并，蒸去溶剂；粗品用二倍异丙醇提纯（若需要时，可加入活性炭）。
• 条件：冰浴冷却（反应剧烈时）；加热回流30-45min；蒸去苯；加入异丙醇和水后回流30-45min；粗品用二倍异丙醇提纯（可加活性炭）。
• 收率：7.8-8g，产率97%-100%。