1585-90-6 N-(2-羟乙基)马来酰亚胺

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，信号词Warning，危险标志GHS07，危险性描述H319，危险性防范说明P305 + P351 + P338，WGK Germany:3，海关编码2925.19.9100

作为异源双功能交联剂，用于化学合成和生命科学领域。

化学合成；生命科学

合成路线 1（以HEMI-A为原料）

• 步骤: 将0.19mol（40g）HEMI-A样品与227g二甲苯和0.005g甲基氢醌（MEHQ，抗氧化剂）混合；在130℃回流并氮气喷射3小时15分钟；冷却至室温后过滤，用15g二甲苯洗涤固体；真空干燥得25.1g HEMI。
• 条件: 1,4-二甲氧基苯（或二甲苯）溶剂，130℃回流，氮气保护，反应时间3.25小时。
• 收率: 基于HEMI-A，产率93%（转化率98.7%）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2007/44169, 2007, A1；[2] Dyes and Pigments, 2017, vol.145, p.518-527；[3] Organic Letters, 2011, vol.13, #16, p.4364-4367；[4] Advanced Functional Materials, 2014, vol.24, #33, p.5261-5268；[5] Journal of Controlled Release, 2018, vol.285, p.187-199。

合成路线 2（以马来酸酐和乙醇胺为原料）

• 步骤: 将0.6mmol马来酸酐用5ml丙酮溶解，0.66mmol乙醇胺用5ml丙酮溶解，恒压漏斗缓慢滴加至三颈烧瓶；室温反应1小时后旋转蒸发除丙酮，加入5ml甲苯、0.012g无水乙酸钠、0.2ml三乙胺、0.018g氢醌；115℃回流2.5小时；旋转蒸发除溶剂后硅胶柱色谱分离（洗脱液：石油醚:乙酸乙酯=12:1），收集目标液得产物。
• 条件: 分阶段反应（室温1小时，115℃回流2.5小时），丙酮/甲苯混合溶剂，氮气保护（未明确提及但常规操作）。
• 收率: 30%。
• 参考文献: [1] Archiv der Pharmazie, 2016, vol.349, #6, p.466-474；[2] Patent: CN107162950, 2017, A；[3] Farmaco, 2002, vol.57, #5, p.421-426。

合成路线 3（以Willson化合物为原料）

• 步骤: 向火焰干燥烧瓶中加入1.78g（8.52mmol）4-(2-羟乙基)-10-氧杂-4-氮杂-三环[5.2.1.02,6]-癸-8-烯-3,5-二酮；烧瓶抽空并氮气填充，加入36mL甲苯；110℃搅拌并氮气喷射5小时；冷却至0℃，布氏漏斗过滤，乙醚洗涤，固体升华收集。
• 条件: 110℃，甲苯溶剂，氮气保护，反应时间5小时。
• 收率: 28%（0.339g，2.40mmol）。
• 参考文献: [1] Journal of Materials Chemistry B, 2016, vol.4, #11, p.2017-2027；[2] Patent: WO2012/12612, 2012, A2；[3] Patent: WO2014/161031, 2014, A1。