主要用于环氧粉末涂料固化剂及涂料助剂，金属减活剂等其他高分子助剂及水处理剂；在水性漆乳液中与双丙酮丙烯酰胺配合作为交联剂；可与透明质酸钠交联后作为蛋白药物载体；作为同型双功能交联剂，专用于醛生成相对稳定的腙链接，用于糖类蛋白连接（如抗体）；在pH 5.0下可避免伯胺竞争反应，用于高碘酸盐氧化反应后的偶联反应；急性毒性：非肠-大鼠 LDL0: 4000 毫克/公斤；可燃性危险特性：可燃，燃烧释放有毒氮氧化物烟雾；储运特性：库房通风低温干燥，与食品原料分开存放；灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水
环氧粉末涂料固化剂及涂料助剂；金属减活剂；高分子助剂；水处理剂；水性漆乳液交联剂；蛋白药物载体；室内甲醛吸附剂
合成路线 1（1. 合成：1071-93-8）
- 步骤：通用方法：将7.6g（100.0mmol）固体肼（H3N + NHCO2-）和己二酸（7.3g，50.0mmol）在无溶剂的研钵中混合10分钟，100℃搅拌5小时；另一方法：使用10g癸烷作为溶剂，110℃搅拌12小时后过滤分离；替代方法：5.0g（100.0mmol）水合肼替代固体肼，10.12g（100.0mmol）己二酸二乙酯替代己二酸，10g乙醇作为溶剂，75℃搅拌5小时。
- 条件：无溶剂/100℃/5h；溶剂（癸烷）/110℃/12h；溶剂（乙醇）/75℃/5h。
- 产率：通用方法转化率≥96%，收率≥95%（8.27克）；癸烷法转化率97%，收率93%；乙醇法转化率89%，收率83%。
- 参考文献：[1] Patent: KR2015/88523, 2015, A. (Paragraph 0128; 0137; 0148-0149) [2] Organic Syntheses, 1956, vol. 36, p. 72, Note 7 [3] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 475, p. 122 [4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1915, vol. <2> 91, p. 23 [5] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1981, vol. 323, # 3, p. 360 - 366 [6] Indian Journal of Chemistry, Section A: 1988, vol. 27, # 3, p. 225 - 230 [7] Russian Journal of Applied Chemistry, 2001, vol. 74, # 8, p. 1348 - 1352 [8] Journal of Coordination Chemistry, 2011, vol. 64, # 2, p. 300 - 313 [9] Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2012, vol. 74, # 1-4, p. 257 - 263 [10] Journal of Molecular Structure, 2015, vol. 1092, p. 122 - 129
