5471-63-6 1,3-二苯基异苯并呋喃

中文名称: 1,3-二苯基异苯并呋喃
英文名称: 1,3-Diphenylisobenzofuran
CAS号
分子式: C₂₀H₁₄O
分子量: 270.32
更新日期: 2026-04-11

名称和标识

中文名: 1,3-二苯基异苯并呋喃
英文名: 1,3-Diphenylisobenzofuran
CAS号: 5471-63-6
分子式: C20H14O
分子量: 270.32
中文别名: 1,3-二苯基异苯并呋喃;1,3-二苯基异苯并呋喃(或2,5-二苯基-3,4-苯并呋喃);1,3-联苯基异香豆酮 2,5-二苯基-3,4-苯并呋喃;4-苯并呋喃;5-二苯基-3;1,3-联苯基异苯并呋喃;1,3-联苯基异香豆酮,97%;1,3-二苯基苯并呋喃 (DPBF)
英文别名: 1,3-Diphenylbenzo[c]furan;1,4-Diphenyl-2,3-benzofuran;Diphenylisobenzofuran;Isobenzofuran, 1,3-diphenyl-;2,5-DIPHENYL-3,4-BENZOFURAN;1,3-DIPHENYL-2-BENZOFURAN;1,3-DIPHENYLISOBENZOFURAN;Diphenylbenzofuran

物化属性

外观与性状: 黄色结晶
形态: 结晶固体或针状
颜色: 黄色到绿色
BRN: 199922
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 常温，避光，阴凉干燥处，密封保存。
密度: 1.1±0.1 g/cm3
折射率: 1.642
敏感性: Air & Light Sensitive
比旋光度: 未确定
水溶解性: Soluble in toluene. Insoluble in water.
沸点: 437.5±14.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.000638 mg/ml ; 0.00000236 mol/l
熔点: 128-130 °C(lit.)
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 1.常温常压下稳定。2.对空气和光敏感。
精确质量: 270.104462
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
闪点: 226.7±6.9 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 淡黄色至黄色至黄绿色结晶性固体，对空气和光敏感。不溶于水，溶于甲苯。熔点 128-136℃。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: Yes
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 3.27
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 2.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 6.47
LogP(Consensus): 4.84
LogP(MLOGP): 4.02
LogP(SILICOS-IT): 5.54
LogP(WLOGP): 5.77
LogP(XLOGP3): 5.56
LogP(iLOGP): 3.33
LogS(Ali): -5.6
LogS(ESOL): -5.63
LogS(SILICOS-IT): -8.32
PSA: 13.14000
TPSA: 13.14 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：85.572、摩尔体积（cm3/mol）：236.93、等张比容（90.2K）：611.84、表面张力（dyne/cm）：44.45、极化率（10-24cm3）：33.92
可旋转键数: 2
摩尔折射率: 87.09
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 1.0
皮肤渗透Log Kp: -4.0 cm/s
线性分子式: OC(C6H5)C6H4C(C6H5)
芳香重原子数: 21
重原子数: 21
外观性质: 淡黄色至黄绿色结晶性固体，对空气和光敏感，常见为黄色到绿色固体或针状结晶。

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，海关编码29329990，存储类别11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

1,3-二苯基异苯并呋喃（DPBF）是一种荧光探针，对单线态氧(1O2)具有高特异性，可形成内过氧化物并分解成1,2-dibenzoylbenzene，用于检测活性氧(ROS)的生成；作为高活性二烯，可作为捕获不稳定或短暂性二烯亲合物的Diels-Alder加合物，在芳烃杂环化合物合成中常用，如温和条件下捕捉苯炔前体生成加合物，Lewis酸催化参与Diels-Alder反应，与二乙基乙烯基膦酸酯环加成，锂化后与亲电试剂反应，还用于稠环化合物合成等。

化学合成；电子化学品；生物活性检测

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