70775-75-6 奥替尼啶二盐酸盐

常温运输，非危险化学品，海关编码为2933399990

医药抗菌剂，广谱抗菌药，为局部抗感染药，能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等，其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。

医药

合成路线 1（1. 合成：70775-75-6）

产率：94.2% 合成条件：at 160℃; Inert atmosphere 实验步骤：将辛胺盐酸盐加入到1,200ml二甲基甲酰胺（DMF）中，剧烈搅拌该混合物，同时在氮气置换下将内部温度逐渐加热至160℃。将反应温度逐渐加热2至3小时，然后在相同温度下保持7小时。在薄层色谱相反应完成后，将反应混合物冷却至0℃并使用过滤器过滤反应混合物纸用于获得第一反应产物。在上述反应中，在减压下蒸馏出滤出的滤液，然后冷却，用乙腈稀释得到晶体，在滤纸上过滤，并粉碎得到第二晶体。将第一和第二反应物合并并溶解在甲醇中。将溶解的溶液用碳脱色，过滤，并在减压下蒸馏滤液。将减压蒸馏反应冷却，用乙腈重结晶，冷却并过滤，得到脱色的白色晶体。将晶体在60℃下减压干燥72小时，得到196.0g（产率：94.2％，MP 215-217°）。 C）呈粒状状态的盐酸辛烯尼定。 参考文献：

• [1] Patent: KR2017/13425, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0088; 0089

合成路线 2（2. 合成：70775-75-6）

产率：39% 合成条件：at 120 - 180℃; 实验步骤：将6.18g的4-辛基氨基吡啶碱和3.15g的1,10-二氯癸烷混合，缓慢加热至120℃，放热反应至180℃，并进行薄层色谱（TLC）以确认反应。 加入25ml二甲基甲酰胺（DMF），将混合物加热并再次完全溶解。 将混合物冷却至0℃以沉淀晶体，将其过滤并在60℃下减压干燥。通过上述方法，得到7.3g的1,10-双辛基氨基吡啶癸烷盐酸盐（产率：39.0％，熔点215至217）。 获得°C） 参考文献：

• [1] Patent: KR2017/13425, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0105; 0106 [2] Patent: US2001/16660, 2001, A1 [3] Patent: US2001/16660, 2001, A1