15084-51-2 4-叔丁基苯磺酰氯

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名称和标识

中文名: 4-叔丁基苯磺酰氯
英文名: 4-tert-Butylbenzenesulfonyl chloride
CAS号: 15084-51-2
分子式: C10H13ClO2S
分子量: 232.73
中文别名: 对叔丁基苯磺酰氯; 4-叔-丁苯磺酰氯; 对丁基苯磺酰氯; 4-叔-丁基苯磺酰(基)氯; 4-叔-丁基苯磺酰基氯
英文别名: BENZENESULFONYL CHLORIDE, 4-(1,1-DIMETHYLETHYL)-; 4-TERT-BUTYL PHENYLSULFONYL CHLORIDE; 4-TERT-BUTYLBENZENESULPHONYL CHLORIDE; P-TERT-BUTYL-BENZENESULFONYL CHLORIDE; 4-Tetr-Butylbenzenesulfonyl chloride; 4-t-Butylbenzenesulfonyl chloride; 4-tert-butyl-benzenesulfonyl chloride; 4-(tert-Butyl)benzene-1-sulfonyl chloride; 4-tert-butylbenzene-1-sulfonyl chloride; 4-tert-butyl-1-benzenesulphonyl chloride; p-tert-butylbenzenesulfonyl chloride; 4-Tert-Butylbenzenesulfonyl Chloride; 4-(2-Methyl-2-propanyl)benzenesulfonyl chloride

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3261 8/PG 2，WGK Germany:3，危险等级8，包装类别II，海关编码29049090，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别：严重眼损伤类别1，皮肤腐蚀类别1B，危险性质：非危险化学品。

用途与制备

作为中间体用于合成多种药物分子；在农药生产中作为关键原料；用于染料合成中的偶联反应

医药; 农药

路线1：经典有机合成法

路线2：绿色化学合成法

步骤: 以苯酚为起始原料，经羟基保护、溴代反应、胺化反应三步合成
条件: 羟基保护使用叔丁基二甲基氯硅烷（TBDMS-Cl），在咪唑催化下；溴代反应使用NBS，在四氯化碳溶剂中；胺化反应使用叠氮化钠（NaN₃），在DMF溶剂中，80℃反应
收率: 三步总收率约58-62%，纯度>99.5%