4360-63-8 2-溴甲基-1,3-二氧戊烷

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品；WGK Germany:3；TSCA listed；海关编码:29049090；存储类别:10 - 可燃性液体；危险性类别:眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2

作为有机合成中间体，用于溴原子官能团转化（如醇类、胺类亲核取代反应）；制备α,β-不饱和醛及1,4-二醛单缩醛的合成单体；缩醛结构可保护醛基。

有机合成中间体

路线1：

• 步骤：向反应容器中加入10.326kg（166.3mol）乙二醇和3.66Kg（83.185mol）新蒸馏的乙醛，室温搅拌30分钟；滴加14.622Kg（91.504mol）溴，0-3℃反应3.5小时，减压蒸馏收集80-82℃（3.6kPa）馏分。
• 条件：Stage #1: 20℃，0.50h；Stage #2: 0-3℃，3.50h；大规模反应。
• 产率：79.2%，含量＞95%。
• 参考文献：[1] Patent: CN105418612, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0039; 0040

路线2：

• 步骤：取20g溴乙醛缩二甲醇、20g乙二醇、3.5g硫酸氢钾，加入120mL苯甲醚，升温至140℃反应至缩醛完成，冷却后减压蒸馏得中间体溴乙醛乙二醇。
• 条件：140℃反应。
• 产率：15g。
• 参考文献：[1] Synthetic Communications, 1993, vol.23, #14, p.1935-1942；[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol.60, #17, p.5729-5731；[3] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol.70, p.3781,3786；[4] DRP/DRBP Org.Chem.；[5] Patent: DE825416, 1951；[6] Patent: CN105237538, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0055-0057；[7] DRP/DRBP Org.Chem.；[8] Patent: DE825416, 1951