943-45-3 2-甲基-2-苯氧基丙酸

RTECS号:UF6104200，危险等级:IRRITANT，海关编码:2918999090

2-甲基-2-苯氧基丙酸主要用于医药和农药领域，具体用途需参考相关专利和文献。

医药; 农药

路线1：

• 步骤：在26℃下，向2-甲基-2-苯氧基丙酸乙酯（2.0g，9.6mmol）的乙醇（16ml）溶液中加入氢氧化钠（0.46g，11.5mmol）的水（4ml）溶液。将混合物搅拌30分钟，然后浓缩。加入水（20mL）并用乙酸乙酯（2×20mL）洗涤。将水层用2N HCl酸化至pH 3并用乙酸乙酯（2×20ml）萃取。将合并的有机层用盐水（30mL）洗涤，经Na₂SO₄干燥并浓缩，得到标题化合物（1.6g，94.1％），为白色固体，将其不经进一步纯化用于下一步骤。
• 条件：26℃，乙醇和水混合溶剂，搅拌30分钟。
• 收率：94.1%
• 参考文献：[1] Patent: WO2014/100730, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00289 [2] Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 930 [3] Patent: US2006/9471, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 43 [4] Patent: US2010/267738, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35

路线2：

• 步骤：步骤1：按照Corey等人，J.Am.Chem.Soc.1987,1987的方法制备2-甲基-2-苯氧基丙酸6。向冰冷的搅拌的NaOH（3.2g，80mmol）的丙酮（40mL）悬浮液中加入苯酚（1.88g，20mmol），然后加入1,1,1-三氯-2-甲基-2-丙醇水合物（7.82g，40mmol）。将混合物在0℃下搅拌2小时，然后在室温下搅拌2小时。将混合物用H₂O稀释，用2N HCl酸化，并用EtOAc萃取。用2N HCl洗涤有机层，然后用饱和NaHCO₃（2.x.）萃取。合并含水萃取物，用EtOAc洗涤一次，用2N HCl酸化，然后用EtOAc（2.x.）萃取。将合并的有机层用饱和NaCl洗涤一次，干燥（MgSO₄），并减压浓缩。通过快速色谱法纯化得到6（1.36g，38％）。
• 条件：0 - 20℃，丙酮溶剂，搅拌4小时。
• 收率：38%
• 参考文献：[1] Patent: US2003/236286, 2003, A1. Location in patent: Page 18