26189-59-3 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺

干冰运输。危险品运输编号:UN 2734 8/PG 1，危险等级:8, 3，海关编码:29211990，存储类别:3- 易燃液体，危险性类别:易燃液体 类别3，皮肤腐蚀 类别1B。

化学合成；可用于中性条件下羧酸向酰基氯的转化反应；作为亲电试剂，与芳烃、呋喃、吡咯、N,N-二甲基苯胺等反应，在芳环上引入烯胺基，经水解成芳基烷基酮；可与共轭二烯加成和烯的[2+2]环加成得环丁酮衍生物；与Schiff碱反应生成环丁内酰胺衍生物。

化学合成

路线1：制备1-氯-N,N,2-三甲基亚丙基氯化亚胺

• 步骤：在1升三颈烧瓶中加入200毫升无水二氯甲烷，冰盐浴冷却；计量阱中冷却85-100毫升光气（1.2-1.4摩尔），注入烧瓶；0℃下20分钟内滴加115克（1摩尔）新蒸N,N-二甲基异丁醚胺与150毫升无水二氯甲烷的溶液；1小时内升温至室温，放置过夜；50℃水浴、水泵减压蒸去过量光气和大部分溶剂，收集于冰冷却充氨容器，剩余白色或淡黄色固体。
• 条件：光气有毒，需通风橱操作；二甲基酰胺可作催化剂；反应温度0℃至室温；减压蒸除溶剂。

路线2：制备1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺

• 步骤：在三颈烧瓶中加入上述亚胺盐和200毫升无水二氯甲烷，搅拌成悬浮液；激烈搅拌下1小时内滴加140克（1.4摩尔）三乙胺；升温至45℃回流，室温继续搅拌2小时；加入150毫升干燥低沸点石油醚使三乙胺盐酸盐沉淀；氮气存在下砂芯漏斗快速过滤，300毫升石油醚洗涤；合并滤液和洗液，氮气下蒸除溶剂，松针分馏柱分馏得产物。
• 条件：回流温度45℃；石油醚洗涤；氮气保护；减压蒸馏（或分馏）；产物对潮气敏感，立即封存于安瓶。
• 收率：60-77%（93-103克产物）。